Horton sjukdom: orsaker, symptom, diagnos och behandling

En av de vanligaste och farliga för hälsan hos kärlsjukdomar är Horton sjukdom. Än det är farligt och hur man ska behandlas, kommer det att diskuteras här.

Sjukdomens natur

Hortons sjukdom är också känd under namn såsom jättecelltemporal arterit eller vaskulit. Denna sjukdom hör till den kategori av autoimmuna och inflammatoriska karaktär bär. Liksom andra systemisk vaskulit, oftast det påverkar de vener, artärer och andra stora blodkärl. Mycket ofta denna sjukdom är lokaliserad i halspulsådern slida.

Syndromet har fått sitt namn efter Horton läkare. Sjukdomen upptäcktes i Amerika på trettiotalet av det tjugonde århundradet. Statistiken visar att tids arterit är vanligast i norra Europa och de nordiska länderna. Som regel påverkar sjukdomen personer i pensionsåldern, och kvinnor lider nästan dubbelt så mycket som män.

förutsättningar

Man tror att Horton sjukdom uppstår på grund av en droppe människors immunitet nivå. Ett stort antal blodprover visar att platsen för skadan artär vaskulit bygga upp antikroppar. Vidare kan utvecklingen av denna sjukdom beror på närvaron i kroppen av herrelösa virus, såsom herpes, hepatit, agenter förkylningar. Förutom allt det ovanstående, finns också forskare och teorin om en möjlig genetisk predisposition, eftersom det indikerar att det finns fall av samma gen.

Horton sjukdom, symptom som är mycket olika till sin natur, kan uppvisa sina skyltar från flera veckor till flera månader. Ibland utvecklingen av sjukdomen accelereras efter att ha lidit en virusinfektion eller en kall sjukdom. Symptom på sjukdomen kan delas in i allmänhet symtom på kärlskador och minskad vision. Som regel, närvaron av åtminstone en av dem och bestämma vilka läkare att kontakta.

vanliga symptom

Manifestation av Horton sjukdom är feber, täta och svår huvudvärk, snabb viktminskning, trötthet, sömnstörningar, smärta i leder och muskler. När det gäller smärta i huvudet, kan det förekomma i en del av skallen, och flera på en gång och som regel har en pulserande karaktär. Oftast sker smärta på natten, och så småningom bara blivit mer intensiv. Förutom migränpatienter kan vara oroliga för hårbotten domningar, smärta när man talar eller äter, obehagliga förnimmelser i ansiktet. Smärta i muskler och leder är lokaliserade, vanligtvis i skulderområdet eller låret. Den typ av ledvärk har en liknande natur med artrit.

vaskulär sjukdom

Behållare, Horton sjukdom genomgår packning. De tar vanligtvis i form av knölar, smärtsamma och varm vid beröring. Således i dessa fartyg är inga tecken på hjärtfrekvens och blod rörelse. På hårbotten som möjligt närvaron av tätningarna och svullnad. Dessutom mycket ofta till den närliggande artärer huden ändrar färg till röd-vinröd. Kanske uppkomsten av ödem på Horton syndrom.

Sjukdomen, som flyter i området för inre karotidartären, är särskilt farlig. Detta beror på det faktum att identifieringen av yttre symptom är svårt. Komplikationer av denna sjukdom naturligtvis på grund av det faktum att allvarliga skador på stora fartyg som inte upptäcks i tid kan leda till allvarliga negativa konsekvenser, såsom stroke och blödning.

falla view

Ett annat organ som lider mest i utvecklingen av Horton sjukdom är ögat. Manifestation av vaskulär sjukdom är mycket ofta i samband med en ökning i tryck, smärta, split och andra avvikelser i vision. Detta beror främst på bristen på ordentlig blodcirkulation i detta område. När tiden börjat behandling av allvarliga konsekvenser kan undvikas, annars patienten riskerar att slutföra atrofi av synnerven och efterföljande blindhet.

diagnostik

Sjukdomen lämpligen detekteras genom visuell inspektion av kliniska och forskningsanalysresultat. Vid bedömningen av en patients tillstånd med särskild uppmärksamhet på neurologisk hälsa. Det är värt att notera att denna sjukdom kan allvarligt påverka nivån på vision, så kontrollera den spelar en viktig roll. Som laboratoriestudier biopsi tagen från ett skadat kärl, såväl som patienten tilldelas Doppler ultraljud, magnetisk resonans eller datortomografi av hjärnan.

Resultaten av forskningen

Det erhållna under diagnosdata kan bedöma i vilket skede av sjukdomen och att fatta beslut om behandling. Typiskt är resultaten integrerade information som erhållits efter passagen av undersökning och laboratorieundersökningar.

Som ett resultat av närvaron av bloduppsamlings set insufficiens blodkroppar förbättrar leukocyt- och erytrocytsedimentationshastighet acceleration. Vid fullständig analys av venen detekteras vanligtvis förändring förhållande av proteinfraktioner av blodnivån och en minskning av albumin.

I studien av läkare ägna särskild uppmärksamhet åt etableringen av dess svårighetsgrad och förekomsten av defekter och skada den inre botten av ögat.

Biopsi studier av cellulärt material och det skadade kärlet fick stelna godartade förändringar i tjockleken och strukturen hos kärlet på Horton syndrom. Sjukdomen förekommer vanligen i form som uppträder i väggarna av artärerna granulovidnyh noduler. En sådan utveckling kan inte påverka funktionaliteten av fartyget: över tiden, blir lumen smalare och smalare.

Men det finns fall då sådana förändringar i artären eller venen inte observeras. Detta kan förklaras av det faktum att förlusten av fartyget har en mycket målinriktad natur och är inte alltid mottagliga för anläggningen. Detta beror på det faktum att skadan är segment artär i naturen och i samband med att ta en biopsi kan opåverkad del av artären.

Dessutom är alla symptom beror endast på egenskaperna hos kroppen för varje enskild patient, bland annat genom ålder, livsstil och andra faktorer. Till exempel Association of American reumatologer ger statistik som visar att under loppet av sjukdomen är mycket starkt påverkad av en mängd olika demografiska faktorer. De omfattar patientens ålder, speciellt om det är mer än 50 år.

Problem i att diagnostisera

När upprättandet Horton sjukdomssymptom bör också skilja den från liknande sjukdomar, såsom artrit, reumatism, neuralgi, patologier i det lymfatiska systemet, systemisk vaskulit. Detta gäller särskilt för äldre människor. Flow kan skilja sig från den hos andra åldersgrupper, eftersom det är mycket ofta förändringar i vener och artärer, i samband med andra diagnoser, passar in på beskrivningen av Horton syndrom. Sjukdomen är förvirrad, till exempel åderförkalkning. Men i detta fall smärta i huvudet är en helt annan karaktär. Vidare skiljer vaskulit mycket mer intensiv nivå av sedimentation och mer levande förändringar i kärlväggen, vilka visas på biopsi. Ibland blandade symptom kan orsaka problem hos patienten i fråga, vad läkare att kontakta.

behandling

Att bli av med sjukdomen utförs genom tillämpning av glukokortikoider. Vanligtvis i början av behandlingen, attribut läkaren behandling av dessa läkemedel, som sträcker sig över två år. Kursen avslutas om patienten kommer fullständig frihet från sjukdomar och återfall. Användning av kortikosteroider har en positiv inverkan på Horton sjukdom.

Behandlingen med hormonella medel utförs på den motsvarande kretsen tar hänsyn till nyanser av sjukdomen. Vid långsamma utvecklingen av patienten är föreskrivna för att göra tabletter innehållande prednison per från 20 till 80 milligram per dag. Med omfattande utveckling av sjukdomen är det mer ändamålsenligt att tillämpa chockterapi med höga doser av metylprednisolon. Efter en månad av riklig behandling kan minska dosen. I detta fall varje vecka dosen minskas för att upprätthålla en nivå som är ungefär 5-7,5 milligram per dag. Efter två års behandling kan vara avskaffandet av terapi i frånvaro av skov. Senaste sex månaderna, kan patienten vara på en underhållsdos på 2-2,5 milligram av den hormonella läkemedel dagligen.

Dock är det möjligt att situationen när behandling med glukokortikoider inte ger önskad effekt. I detta fall är det lämpligt att behandla utnämningen av cytostatika. Dessutom, förutom att hormonell terapi kan avges från utlopps antikoagulerande läkemedel och antihistaminer.

prognosen för sjukdomen

Det bör noteras att denna sjukdom är ett hot mot patientens liv, som regel, inte är representerade. Några sällsynta fall av strömmar som kör sjukdom kan leda till synförlust, inklusive blindhet, liksom utvecklingen av stroke, hjärtinfarkt och nekros. Dock är sjukdomen behandlingsbar i de flesta fall. Prognosen för rätt dimensionerad terapi mestadels gynnsamma. I frånvaro av återfall under de närmaste två åren, patientens liv säga att, troligen kommer de att ha någon plats i framtiden för hans liv. Sällsynta komplikationer under behandlingen kan förknippas endast med privata intoleranta patienter med kortikoid terapi. Glöm inte huvudregeln för framgångsrik behandling - diagnos måste sätta en läkare! Han har också den exklusiva rätten att utse behandling.

Som en av de faktorer av sjukdomen är viruset till sin natur, är det viktigt att upprätthålla en hälsosam livsstil och att utföra härdning av kroppen. Också vara medveten om att risken att utveckla vaskulit genetiskt betingade och inte utsätta sig för onödiga risker.

Dessutom är patienter ofta även intresserade av frågan: om funktionshindret ger Horton sjukdom? Som regel kan starkt obehag med sjukdomen leda till sin fråga, eftersom det är svårt för sjukdomen, som yttrar sig i svår huvudvärk och tår, inte tillåter den anställde att utföra sina arbetsuppgifter under en lång tid, i starkt ljus också.