Forskare säger att det finns åtminstone 79 "syndrom" av fetma

När det gäller fetma, är det mycket mer komplicerat än det verkar vid första anblicken. En ny genomgång av forskningen i Kanada visar att fetma har minst 79 olika former i samband med generna av människor, och många av dem är mycket sällsynta.

Fetma orsakas av fel i de gener

Även om livsstilsfaktorer som kost och fysisk aktivitet spelar en viktig roll i fetma, har studier visat att det också finns en genetisk komponent till den. Därför, i den nya översyn forskare fokuserat på de typer av fetma, som kan orsakas av gener. De granskade mer än 160 studier på genetiska former av fetma. Tidigare undersökningar har visat att det finns 20 till 30 olika typer av fetma - skriver författarna.

Men i den nya granskning har forskarna identifierat totalt 79 genetiska "syndrom" av fetma. Under syndrom avser förhållanden som är resultatet av genetiska förändringar och orsakar mänskligt fetma, bland andra symptom. Till exempel, en sådana "syndrom" av fetma, som länge är känt, är en genetisk tillstånd som kallas Prader-Willis syndrom. Enligt en undersökning, kan personer med detta syndrom inträffa fetma, utvecklingsförsening, tillväxthormonbrist, överdriven hunger, och de tenderar att vara onormalt bulk födointag.

Enligt en annan undersökning, kan mentalt handikappade, avvikelser i ansiktet och andra symptom relateras till andra syndrom.

Undersökningen säger att 43 av de 79 syndrom inte fick namnet. Dessutom har forskarna helt fastställt grundläggande genetik bara 19 syndrom. Således, rapporterade de en partiell förståelse av grundläggande genetik, enligt en undersökning. Men fann forskarna 22 syndrom, som forskarna tidigare inte visste någonting.

"En bättre förståelse av de genetiska orsakerna till dessa syndrom kan inte bara förbättra livet för människor som drabbats av dessa mutationer, men också hjälpa oss att bättre förstå de gener och molekyler som är viktiga för fetma," - säger ledande författare av översynen Devid Meyr, docent i hälsoforskningsmetoder vid McMaster University i Ontario, sade i ett uttalande.

Resultaten från studier av tvillingar

Studier gjorda på enäggstvillingar har visat att fetma i 40-75 procent beror på en genetisk sjukdom - forskarna redovisas i undersökningen, som publicerades den 27 mars i tidskriften Obesity omdömen. It forskare har fokuserat på de typer av fetma som är förknippade med en enda gen och orsaka syndrom (syndrom, per definition, innehåller en uppsättning av symptom).

Forskarna noterade att två andra grupper av genetiska fetmastörningar inte ingick i undersökningen: typer av fetma som är förknippade med flera gener och de som är associerade med en enda gen, men inte orsaken till syndrom.

prevalens

Undersökningen tog också upp frågan om hur vanligt är dessa former av fetma, men uppskattningarna var endast tillgänglig för 12 av dem. Faktum är att dessa syndrom är sällsynta, är deras förekomst mindre än ett fall per 1 miljon människor. En av störningar, till exempel, som kallas syndrom Ahlström, hittades i ungefär en person ur 900, enligt National Library of Medicine.

Författarna noterade: de hoppas att deras arbete kommer att öka effektiviteten i forskningen om genetiskt bestämda fetma syndrom.