Allogene

Genetik - vetenskapen som är nära förbunden med ursprung och mänsklighetens historia. I själva verket var det hon får avslöja de mest intrikata del av livet och ändå överraskar med sin ofattbara upptäckter, till exempel, såsom studiet av ärftlighet och kromosomsjukdomar.

Om det är mycket enkelt att förklara syften och mål denna vetenskap, kan vi säga att genetik studier och identifiera mönster av arv av mänskligheten. Till exempel undersöker hur yttre tecken (speciell form av huvudet, näsa, ögonfärg, hår och mer) och interna (särskilt arbetet med enzymsystem). Förutom att vara i centrum av studier av genetik är en man, alla levande organismer på jorden är också beroende av de processer som ursprungligen som på genetisk nivå.

Utmärkt fält för forskare fortfarande lever ättlingar till kungliga familjer, som drag av förfäder, överförs genom en serie generationer, och det är möjligt att döma en person som tillhör en viss familj eller genus.

Så vet vi att bärare av genetisk information är gener som var och en är specifik och är ansvarig för en viss process eller ett tecken på kroppen.

En särskild roll spelas av en recessiv gen, var det han som bär den genetiska informationen för en person, som varierar under inflytande av en annan - den dominanta genen.

Som en allmän regel, ärftliga sjukdomar, tätt "krypterad" recessiv gen och är inte farliga så länge det inte uppfyller det andra av samma "sjuka" recessiv gen.

Intressant faktum: recessiv gen kan visa sig i flera generationer i rad, tills det finns denna oönskade möte med paret genomet.

Exempelvis huset Habsburg av linjaler annorlunda speciell struktur i käken och läppar. Konstnärerna av tiden sannings visa dessa avvikelser på familjeporträtt adeln. I utseende medlemmarna i denna dynasti, kan man tydligt se deras karakteristiska egenskaper: en tjock underläpp, kindben fel, en speciell form av nedre ögonlock, tandställningsfel. Detta är ett resultat av blodsförvanter äktenskap, där realiserade möte recessiva gener.

Detta gäller även de interna tecken - ärftliga sjukdomar som ärvs från föräldrar till avkomma.

Recessiv gen, utan snarare ett resultat av dess interaktion med liknande anses det av forskare som ett allvarligt hot mot utveckling och fortsättning av den mänskliga rasen.

Man tror att sjukdomen, som utvecklas i dessa fall ofta orsakar dödsfall. Degeneration av släktet eller ens förutsättningarna för degeneration av nationer, som orsakas av all anledningen, förklädd under namnet "recessiva gener". När den procentuella ökar till ett kritiskt tillstånd, en befolkning brukar förgås.

Denna process sker ofta i de separata slutna samhällen eller när det finns en skarp övergång från ett stort antal avkommor i en mycket låg fertilitet. Recessiva gener i sådana fall visas oftare ibland. degeneration av fakta som är kända för mänskligheten sedan förhistorisk tid.

Det orsakar för närvarande oro för att gener av defekt fylla upp den mänskliga befolkningen. Vi kan anta att de kommer att bli en helt felaktig vid låga födelsetalen.

Externa och interna egenskaper hos en person verkar som en följd av det faktum att inneboende i sin arvedel. Fördela dominanta och recessiva egenskaper. Den andra gruppen kan inkludera den fullständiga frånvaron eller pigmente albinism, och den avvikelse som färgblindhet eller färgblindhet, hemofili, skallighet hos kvinnor döv-mutism, negativ Rh. Intressant är att färgblindhet arv är matrilineal, med kvinnorna själva sällan lider av denna sjukdom.

Bland rättvisare kön, dessa recessiva drag endast förekommer i 0,5% av fallen, medan det för män färgblindhet är vanligare hos 8% av fallen.