Kaliumjodid. instruktion

Kaliumjodid är ett preparat som innehåller oorganiskt jod. När man går in i epitelcellerna i follikeln i sköldkörteln, finns det en oxidationsprocess. Som ett resultat, under påverkan av jodidperoxidasenzymet bildas elementärt jod, som ingår i tyrosinmolekylen. I detta fall kondensar radikalerna (jodinerade) i tyroniner. Således bildas T3 (trijodtyronin) och T4 (tyroxin). Det bildade komplexet av thyroglobulin och tyronin utsöndras som en deponerad form av hormonet i sköldkörteln i follikelkolloiden och förblir i denna form i flera veckor eller dagar. Med brist på jod bryts den beskrivna processen och kaliumjodid kompenserar för underskottet. I detta fall bidrar läkemedlet till restaureringen av syntesen av hormoner (sköldkörtel).

När det gäller ett normalt jodinnehåll i miljön stannar överskottet av jodider biosyntesen. Sköldkörtelhormonerna lämnar inte tyroglobulinet, känsligheten i sköldkörteln sänker sig till hypofysen, vilket orsakar blockeringen av dess (hormon) utsöndring.

Kaliumjodid (ögondroppar, tabletter, lösning för oral administrering) absorberas snabbt. Det finns en stor fördelning av läkemedlet i flytande media och alla vävnader i kroppen.

Kaliumjodid instruktion rekommenderar att tas emot för behandling och förebyggande av endemisk goiter för att förhindra återfall av goiter på grund av komplex terapi med droger av sköldkörtelhormoner.

Dosering av läkemedlet av en läkare väljs individuellt. När det gäller jod är den dagliga summan av medel för barn från 50 till 100 μg. Dosering för vuxna - från 100 till 200 mcg.

Läkemedlet kan orsaka svullnad i nässlemhinnan, Quinckes ödem, nässelfeber, chock, eosinofili. För biverkningarna av läkemedlet "Kaliumjodid" hänvisar anvisningarna till irritabilitet, takykardi, diarré (hos patienter efter fyrtio år), sömnstörning, ökad svettning. I vissa fall utvecklas användningen av förhöjda doser (mer än 300-100 μg) hypertyreoidism (speciellt hos äldre patienter med diffus eller nodular goiter).

Kontraindikationer till läkemedlet "Kaliumjodid" -instruktion kallar hypotyroidism av uttalat och latent flöde, giftig adenom, överkänslighet mot jod, diffus eller nodulär goiter (giftig). Läkemedlet är inte ordinerat för durings herpetiform dermatit .

Kaliumjodid under graviditet och amning är tillåtet för användning endast i terapeutiska doser på rekommendation av en läkare. Den aktiva komponenten kan penetrera placentalbarriären. Detta kan provocera bildandet av goiter och hypotyreoidism hos fostret.

Läkemedlet utsöndras med moderns mjölk. Vid användning av doser överstigande 1 mg föreligger risk för utveckling av nyfödd hypotyroidism.

Hos patienter med njursvikt mot bakgrunden av behandlingen är sannolikt utvecklingen av hyperkalemi.

Hyperkalemi kan förekomma vid kombinerad högdoserad jodbehandling med kaliumsparande diuretika, hypothyroidism och goiter med litiumpreparat. Tiocyanat och perklorat kan hämma upptaget av sköldkörteln genom jod.

Användningen av läkemedlet kan orsaka allergiska reaktioner. Samtidigt markerade vissa patienter akne på ansiktets hud. När läkemedlet avlägsnas passerar utslaget, men tillståndet förvärras avsevärt. Om sådana tillstånd uppstår vid användning av läkemedlet "Kaliumjodid", rekommenderar instruktionen att du samråder med en specialist. Det är nog nödvändigt att justera dosen eller ersätta läkemedlet med en annan.

Jodpreparat ordineras ofta under graviditeten som underhållsbehandling. Ansökan under graviditeten bör dock kontrolleras av en specialist.