Cykliska mättade kolväten: hur är deras framställning. cykloalkaner

I denna artikel kommer vi att titta på att få cykloalkaner och funktioner i deras struktur. Låt oss försöka förklara de karaktäristiska egenskaperna hos dessa ämnen, baserat på funktionerna i deras struktur.

struktur

Att börja att analysera strukturen av nämnda klass av organiska kolväten. Alla cykliska föreningar är indelade i karbocykliska och heterocykliska species.

Den andra gruppen ligger inom en sluten slinga tre kolatomer. Heterocykliska andra än kol samma föreningar i sina molekyler innehåller också svavel, syre, fosfor, kväve.

Det division karbocyklisk aromatiska föreningar och alicyklisk substans.

alicykliska substanser

Dessa inkluderar cykloalkaner. Kemiska egenskaperna och framställningen av dessa ämnen bestäms exakt genom en sluten struktur av denna klass av kolväten.

Alicyklisk kallas de ämnen som har en eller flera icke-aromatiska natur cykler. Beredning och användning av cykloalkaner betraktas i termer av deras förhållande till alicykliska föreningen.

klassificering

Den enklaste representanten för denna klass av kolväten är cyklopropan. I dess struktur endast tre kolatomer. Företrädare för homolog serie kallas dessutom och paraffiner. Enligt deras kemiska och fysikaliska egenskaper är liknande mättade kolväten. Molekylerna innehåller enkelbindningar bildade hybrid orbitaler. Den cykloalkaner typen av hybridisering SP3.

Den totala kompositionen, uttryckt genom formeln SnN2n klass. Dessa föreningar är interclass isomerer etyleniska kolväten.

Enligt den nuvarande internationella nomenklatur av substitution, med titeln av representanter för klassen prefixet "cyklo" till det lämpliga antalet kolväteatomer. Således, till exempel, får cyklohexan, cyklopentan. Rationell tillhandahåller nomenklatur namn för antalet slutna metylengrupper CH2. På grund av detta kommer det att hänvisas till trimetylenradikal cyklopropan och cyklobutan - tetrametylen.

För denna klass av organiska föreningar som kännetecknas av strukturell isomerism om antalet kolatomer i ringen, och optisk isomeri.

utbildning alternativ

Nu överväga hur mottagningen. Cykloalkaner kan erhållas på flera sätt, beroende på vilken typ av utgångsmaterial ut för kemisk omvandling. Vi kommer att analysera de viktigaste alternativ paraffin syntes.

Så, vad de får? Cykloalkaner bildad genom cyklisering diagalogenproizvodnyh mättade kolväten. På liknande sätt kemiskt framställda fyra- och tre-ledad ring. Till exempel cyklopropan. Låt oss betrakta dess framställning - cykloalkaner, som är de första representanterna för de homologa serierna är bildade genom inverkan av metalliskt magnesium eller zink digalogenproizvodnuyu motsvarande alkan.

Och hur du kan bilda en fem-ledade och sex-ledade cykliska föreningar, processen för deras få? Cykloalkaner med så många kolatomer i strukturen för att skapa en ganska svårt, eftersom på grund av konformationen av ett problem med cyklisering av molekylen. Detta fenomen beror på att fri rotation av C-C, vilket signifikant minskar sannolikheten för den cykliska föreningen. För bildandet av dessa representanter cykloalkaner som utgångsmaterial är de 1,2- eller 1,3-digalogenproizvodnye motsvarande alkan.

Bland de metoder paraffinsyntesprocessen och även skilja dekarboxylering av dikarboxylsyror och salter därav. Fem- och sex-ledade cykloalkaner ställdes intermolekylär kondensation.

Bland specifika metoder för deras bildning nämna reaktionen mellan alkener och karbener, återställa syresatt derivat tsiklosoedineny.

kemiska egenskaper

Alla möjliga sätt för att få cykloalkaner och deras interaktioner bestäms av egenheter kemisk struktur. Tanke på förekomsten av en cyklisk struktur, bland de viktigaste egenskaperna hos den kemiska reaktionen av väte cykloalkaner väljer anslutning (hydrogenering), dess eliminering (dehydrering).

För reaktionerna med användning av en katalysator, som är platina, kan palladium agera. Bringas att reagera vid en förhöjd temperatur, dess värde beror på ringstorlek. Verkan på den cykliska kolvätet molekylen genom UV-bestrålning, kan omsättas klorering (klor tillsats).

Liksom alla företrädare för organiska föreningar, är cykloalkan kunna komma in i förbränningsreaktionen, för att bilda koldioxid efter reaktionen, vattenånga. Denna reaktion hänvisas till exotermiska processer eftersom åtföljs av frigöring av tillräckligt med värme.

slutsats

Paraffiner är stängda kolväteföreningar bildade från digalogenproizvodnyh alkaner eller andra organiska föreningar. Funktioner i deras struktur bestämdes grundläggande kemiska egenskaper cykloalkaner, deras tillämpning. Främst de används i organisk syntes för framställning av oxygenerade organiska föreningar.