Ärftlig sjukdom - cystisk fibros: symptom och manifestationer av sjukdom

Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som orsakas av en muterad gen kännetecknas av lesioner i pankreas, komplexa funktionella sjukdomar i andningsorganen och mag-tarmkanalen.
I hjärtat av cystisk fibros sjukdom vars diagnos ställs vid en tidig ålder är en genetisk mutation. Sjukdomen förekommer i ett barn av två tusen, bara ungefär en tredjedel av fallen dör innan de fyllt trettio. Om båda föräldrarna har identifierat den muterade genen är risken att få ett barn med sjukdomen ökar till 25%. Vanligtvis gör bärare onormala genen inte lider av cystisk fibros.

Hos nyfödda som får diagnosen cystisk fibros symtom i de tidiga dagar. Ungefär en tredjedel födda finns mekonium ileus, vilket resulterar i blockering av den distala regionen av tunntarmen trögflytande och tjock mekonium. Genom den andra dagen efter födseln av sjuka barn blir rastlös, de inträffar uppblåsthet, kräkningar eller uppstötning av anteckningar. Några dagar senare barnets tillstånd försämras på grund av ökningen av berusning. När hindret börjar komplikationer av mekonium bukhinneinflammation och tarmperforation.
Det finns också en ihållande hosta, kränkningar av stolen, barnen släpar efter i det fysiska planet - allt detta orsakar cystisk fibros. Symptomen kan råda över varandra. Till exempel, är den hosta vanligtvis förknippas med utseendet på övre luftvägsinfektion. I början är det torrt och sällsynta, sedan fortskrider och blir kronisk. Som ett resultat, hosta passar börjar provocera kräkning.

Patienter som levererade cystisk fibros, symptomen är ofta rikliga illaluktande avföring, med innehållet i osmält matrester. Fekal svårt att skölja från vaggan eller potten, närvaron av möjliga föroreningar av synligt fett. Vissa patienter kan falla ur ändtarmen.
I 70 procent av fallen av sjukdomen bestäms under de första 2 åren i livet. I förskoleåldern identifieringen av cystisk fibros associerad med en mild form av mutationen och bevarandet av bukspottkörteln. I vuxen ålder, fall av cystisk fibros sjukdom, symptomen kan hittas mycket sällan, bara i atypiska kliniska fall.

Idag, för att bli av avvikelsen inte är möjlig. Patienter med diagnosen cystisk fibros behandling på regelbunden basis kan garantera en fullständig lång livslängd. Och ju förr diagnosen ställs inleds behandlingen, desto större garanti för att patienten kommer att bli bättre. Framsteg i behandlingen av sjukdomen har lett till resultat som gör att kvinnor med en fruktansvärd diagnos för att nå fertil ålder. Tenderar att öka överlevnaden.
Patienter med cystisk fibros under sin livstid är nödvändig i stora doser för att ta medicin som förstör slem och är involverade i separationen. För tillväxt och utveckling av barn börjar jäsa förberedelser, annars maten kommer inte längre att absorberas. Den spelar en viktig roll bra näring. För att kontrollera infektion i andningsorganen, för lindring och förebyggande av återfall behov antibiotika. Om jag har cystisk fibros, är symptom på vilka uttryck i leverlesioner, lever behöver regelbundet intag, vilket förbättrar funktionen av leverceller och blodförtunnande.

När behandlingen krävs för att uppfylla en viss diet är vars innehåll ökade mängder av protein, fett och kolhydrater tillgänglighet bör motsvara ålder. Utsedda vitaminer. Sjuka barn bör alltid vara under överinseende av en läkare. Om sjukdomen inte utvecklas är sjukhusvistelse behövs inte. I rekommenderas inte trädgård sjuka barn att köra, skolan organiserade en särskild ordning för dem.