Länkad arv

Sådant som arv av egenskaper studerats i genetik. Att det förklarar likheten avkommor och föräldrar. Det är intressant att en del av manifestationerna av tecknen ärvs tillsammans. Detta fenomen beskrivs i detalj för första gången en forskare T. Morgan, blev det känt som "länkad arv." Vi pratar mer om det.

Som bekant har varje kropp ett visst antal gener. Kromosomer som i detta fall - som ett strikt begränsat antal. Som jämförelse har en frisk människa kropp 46 kromosomer. Gene eftersom det är tusen gånger mer. Döm själv: varje gen är ansvarig för en viss egenskap, manifesterad i uppkomsten av en person. Naturligtvis en hel del av dem. Därför började vi tala om det faktum att flera gener är lokaliserade till en enda kromosom. Dessa gener kallas kopplingsgrupper och definiera länkade arv. En sådan teori är avgörande för det vetenskapliga samfundet under en lång tid, men endast T. Morgan gav henne definition.

Skillnad arv av gener som är lokaliserade i olika par av samma kromosom, orsakar länkad arv bildandet digeterozigotnoy individ av endast två typer av könsceller, upprepa sekvensen av de parentala generna.

Tillsammans med detta finns det könsceller, en kombination av gener som skiljer sig från moder kromosomer. Detta resultat är en följd av crossover - en process vars betydelse i genetik är svårt att överskatta, eftersom det tillåter avkomman för att ta emot en mängd olika symptom från båda föräldrarna.

I naturen finns det tre typer av gen arv. För att avgöra vilken typ det är inneboende i detta par av dem använde testet kors. Som ett resultat, är det säker på att få en av de tre alternativen nedan:

1. En oberoende arv. I det här fallet, hybriderna skiljer sig från varandra och från sina föräldrar i utseende, med andra ord, som ett resultat har vi 4 olika fenotyper.

2. Fullständiga vidhäftningsgener. den första generationen av hybrider erhölls genom att korsa föräldra individer är samma fenotyp oskiljbara föräldrar och varandra.

3. Partiella vidhäftningsgener. Precis som i det första fallet, när korsade vänder klass 4 olika fenotyper. Samtidigt dock bildandet av nya genotyper som är helt annorlunda än den överordnade fonden. Det är i det här fallet i gametbildningsprocessen stör crossover nämnts ovan.

Det har också funnit att ju mindre avståndet mellan de ärvda gener i föräldra kromosomen, desto mer sannolikt sin fulla länkade arv. I enlighet därmed, ju längre ifrån varandra de är anordnade, inträffar färre korsning under meios. Avståndet mellan gener - en faktor som i första hand bestämmer sannolikheten länkade arv.

Separat är det nödvändigt att överväga den länkade arv i samband med sex. Kärnan i den är densamma som i utföringsformen som diskuteras ovan, emellertid ärvt gener i detta fall anordnad i könskromosomer. Därför är endast möjlig i fallet med däggdjur (man bland dem), vissa reptiler och insekter för att prata om den här typen av arv.

Med hänsyn till det faktum att XY - en uppsättning av kromosomer, vilket motsvarar det manliga könet, och XX - hona kan vi konstatera att alla de viktigaste inslagen i som ansvarar för livskraften i kroppen, är belägna på kromosom förekommer i genotyp i varje organism. Naturligtvis talar vi om X - kromosomen. Hos kvinnor kan vara närvarande både recessiva och dominanta gener i kromosomerna. Män kan också ärva bara ett alternativ - det vill säga, yttrar sig en gen i fenotypen eller inte.

Kopplat arv på grund av kön, ofta hörs i samband med sjukdomar som är utmärkande för det män, medan kvinnor endast bärare av:

• hemofili,
• blindhet;
• Nai Han - Alex syndrom.