Kromosom. Haploid och diploid uppsättning kromosomer.

Barn som ärva från sina föräldrar överförs till vissa gener. Som du vet, tar den yngre generationen den äldre människans ansiktsform, huvudets huvud, händer, hårfärg etc.). För överföring av tecken till barn från föräldrar i kroppen är ett ämne som deoxiribonukleinsyra. Denna unika substans innehåller biologisk information om variabilitet. Det är skrivet i kod. Det lagrar kromosomen.

Den mänskliga cellen innehåller tjugotvå par av sådana strukturella funktionella enheter som kromosomer. Varje sådan "duett" innehåller två helt identiska strukturfunktionella enheter. Skillnaden är att dessa par skiljer sig från varandra. Kromosomer som numreras fyrtiofem och fyrtiofem sex överförs sexuellt. Dessutom är denna duett samma för flickor, för män är de olika. Alla strukturella och funktionella enheter, med undantag av könsorgan, kallas "autosomes". Det bör noteras att kromosomerna består mest av sådana element som proteiner. De är olika i utseende: vissa av dem är tunnare, andra är något kortare än andra, men var och en har en tvilling. Kromosomsatsen (eller, som den kallas också, karyotypen) hos en person är en genetisk struktur som ansvarar för överföringen av ärftlighet. Det är bättre att överväga sådana strukturella funktionella enheter under mikroskopet under celldelning (metafassteg). Under denna period bildas kromosomerna från en substans såsom kromatin och börjar redan förvärva en viss mängd, d.v.s. ploidi.

Såsom noterats ovan har den mänskliga cellen tjugotvå par viktiga strukturella och funktionella element. Levande organismer har sin egen individuella ploidi.

Haploid och diploid uppsättning kromosomer. Konceptet ploidy definieras som antalet kromosomsatser i celler (övervägande) i kärnor. I levande organismer kan kromosomer upplösas och paras. I humana celler bildas en diploid uppsättning kromosomer, då är den dubbel. En sådan uppsättning strukturella och funktionella element är karakteristisk för alla somatiska celler. Det är värt att notera att varje persons diploid uppsättning kromosomer består av 44 autosomer och 2 sexkromosomer. Den haploida uppsättningen kromosomer är en enda uppsättning unpaired strukturella funktionella delar av sexcellerna. Denna sats innehåller tjugotvå autosomer och endast en sexkromosom. Haploidset och diploid uppsättning kromosomer kan vara närvarande samtidigt. Detta sker huvudsakligen under samlag. Vid denna punkt växlar haploid- och diploidfaserna. Med hjälp av uppdelning bildar den kompletta uppsättningen en enda uppsättning. Därefter förenas två ensamma och bildar en komplett uppsättning strukturella funktionella element etc.

Diploid uppsättning kromosomer är en uppsättning kromosomer, som är inneboende i alla somatiska celler. I det representeras alla de kromosomer som är karakteristiska för en given biologisk art i par. Varje person har en diploid uppsättning kromosomer som kan innehålla fyrtiofem autosomer och två sex strukturella funktionella element. Den diploida uppsättningen kromosomer är karakteristisk för zygoten och alla somatiska celler, förutom anzuploid-, haploid- och polyploidceller.

Ibland är det ett brott mot en uppsättning strukturella och funktionella enheter. Fel kan påverka bildandet av kromosomala sjukdomar (till exempel Downs syndrom - bildandet av triosomi, det vill säga störningar i det tjugoförsta paret och utseendet av en extra kromosom (tredje)). Studien av kromosomer är mycket viktig, eftersom dessa element har en mycket allvarlig effekt på människokroppen.