Kardiomyopati - detta ... dishormonal och av metabola kardiomyopati

"Kardiomyopati" - är en allmän diagnos som ställs i fråga om avvikelser i hjärtmuskeln, kan orsakerna till vilka inte fastställas. Om undersökningen inte har bekräftats medfödda abnormaliteter eller hjärtsjukdom, liksom förändringar som har dykt upp som en följd av vaskulära sjukdomar och patologier i ledningssystemet, är den ovan nämnda diagnos den enda sanna.

Kardiomyopati: orsakerna till sjukdom

Läkare hävdar kardiomyopati som kan vara antingen idiopatisk (m. E. Primary) och sekundär. I det första fallet, som nämnts ovan, orsakerna till sjukdomen definitivt inte kan kallas.

I det andra fallet, är diagnosen vanligtvis förknippas med vissa förbestämning faktorer:

• Detta anlag kan vara genetisk (familj finns patienter med diagnosen eller plötsligt dog vid en ung ålder);
• störningar av immunsystemet;
• burna virussjukdom;
• alkoholist, läkemedelsförgiftning eller olika, vilket orsakar myokardskada;
• endokrin sjukdom;
• ihållande arytmi;
• bindvävssjukdom.

För övrigt är en ärftlig form av sjukdomen ca 25% av alla nämnda patologi och tyvärr har oförutsägbara resultat.

Hur är utvecklingen av kardiomyopati

Oftast utvecklingen av sjukdomen sker under ett system. Som ett resultat av alla inflammatoriska processer i hjärtmuskelceller, virusinfekterade, börjar dö. De är farliga för den mänskliga kroppen, immunförsvaret och därmed bli av med dem. På den plats där döda celler verkar bindväv som inte har några inneboende egenskaper hos hjärtmuskeln. Det är mindre elastisk, mindre sträckt, det finns praktiskt taget ingen sammandragande aktivitet.

För att klara detta fall pumpfunktion, som är tilldelad till hjärtat av hans cell börjar att expandera, vilket ökar samtidigt ibland flera gånger. Och för att leverera syre till alla delar av kroppen, det börjar att bära, undervisning rytmen. Så utvecklar kardiomyopati. Död av svår arytmi i svåra fall, tyvärr inte ovanligt.

Varför finns det och hur man manifestera kardiomyopati hos barn

Precis som vuxna kan barn har kardiomyopati medfödd och förvärvad karaktär. I det senare fallet utvecklas under barnets tillväxt och oftast orsakas av en kränkning av bildandet av hjärtmuskelcellerna.

Kardiomyopati hos spädbarn och småbarn, som regel, är uncharacteristic tecken på flödet. De brukar inte beror på vilken typ av sjukdomen, och börjar ibland dyka upp redan i nyfödda i form av allvarlig cirkulationssvikt. Och äldre barn kardiomyopati kan ske utan några symptom och slumpmässigt dyker upp på ett EKG eller under en lungröntgen.

Typer av kardiomyopati: utvidgning typ av sjukdom

WHO ingår diagnos "kardiomyopati" (ICD - 10) i en grupp av sjukdomar i cirkulationsorganen, samtidigt som man betonar de tre huvudsakliga typer av primär skada av hjärtmuskeln. Denna dilaterad (eller stillastående), hypertrofisk och restriktiv kardiomyopati. De kännetecknas baserat på omfattningen av skadorna och tillståndet för kammar intrakardiell blodflödet.

Kongestiv kardiomyopati kännetecknas av en uttalad expansion av hjärtkamrarna och oregelbunden förtjockning av deras väggar på bakgrunden av reducerande myokardiala sammandragningsförmåga. Förresten, i de flesta fall är denna patologi en ärftlig sjukdom.

Tyvärr är prognosen beskrivs av sjukdomen mycket allvarlig. Om diagnosen "dilaterad kardiomyopati" död kan inträffa inom de första 5 åren av sjukdomen, även om en patients liv kan vara betydligt längre med adekvat medicinsk behandling.

hypertrofisk kardiomyopati

Hypertrofisk form av sjukdomen ofta upptäcks hos unga män som har dött under träning. Detta beror på arytmier sammandragningar av hjärtmuskeln, vilket orsakar en signifikant ökning i vänstra ventrikulära väggtjocklek, och expansionen av sitt hålrum observeras.

Symptom på denna form av kardiomyopati kan lätt bestämmas, uttrycks i smärtor i bröstet, andfåddhet och takykardi. Patienter kan lida på denna hänsynslösa synkope, som ofta förekommer under stressiga situationer eller när du tränar.

Hypertrofisk kardiomyopati - är både medfödd och förvärvad patologi. Det är svårt att upptäcka genom röntgen eftersom utåt hjärt slinga inte ändras och de interna ventrikeln konturer endast synliga med ultraljud.

restriktiv kardiomyopati

Den mest sällsynta typen av primär kardiomyopati är dess begränsande form. När patologi observerade kränkning av kontraktila funktionen hos hjärtmuskeln, tillsammans med en minskning av avslappning av hjärtmuskelväggarna. Lider fyllning av vänster kammare med blod, men förtjockning, som i det tidigare fallet, inte följs. Men lider förmaks upplever ökad belastning.

Restriktiv kardiomyopati - en sjukdom, som kan yttra sig som en oberoende patologi, och som en komponent i andra hjärt krämpor.

Funktionerna i denna typ av sjukdomen är försenade manifestation av symtom och relaterade svårigheter att identifiera problem tidigt. Som regel är uppenbara tecken på sjukdom som redan finns i den termiska period då fäst vid sjukdom hjärtsvikt, vilket leder till en hög andel av dödlighet.

Orsaker till kardiomyopati dyshormonal

Förutom dessa finns det flera typer och sekundära kardiomyopatier som uppträder på en bakgrund av systemiska sjukdomar.

Så dyshormonal kardiomyopati - ett kliniskt syndrom kännetecknas av hjärtsjukdomar, inträffade under påverkan av hormonella störningar.

Mot bakgrund av bristen på könshormoner hos en patient kommer myokardskada, klädd icke-inflammatorisk natur. Grunden för denna skada är oftast störa funktionen hos äggstockarna hos kvinnor i klimakteriet ålder eller endokrina sjukdomar system.

Funktioner visar dyshormonal kardiomyopati

Dyshormonal kardiomyopati manifesterad primärt brännande eller stickande smärta i att dra i hjärtat (dvs. N. Cardialgia). Hos patienter medan det irradirovanie smärta i vänster arm, axel och även i underkäken, och den sista en sådan attack kan några timmar eller några dagar. När patienter är ofta kallas kardiomyopati klaga på hjärtklappning, en känsla av kvävning och yrsel. De kännetecknas också visar en blodtrycks svängning och total neurotization (ångest, irritabilitet, tearfulness, minnesförlust).

Det bör noteras att en försämring av patientens samtidigt som regel inte i samband med fysisk eller emotionell stress, och nitroglycerin inte ge lindring.

I tillägg till ovanstående, finns det ett annat särdrag av manifestation beskrivna patologi dyshormonal formen - denna känsla av outhärdlig värme i området av den övre delen av bröstkorgen, nacke och ansikte, följt av kraftig svettning.

Vad händer när dismetabolic kardiomyopati

Av metabola kardiomyopati är en sekundär sjukdom som åtföljs av avbrott i vävnadsmetabolism. I det här fallet, det påverkar inte bara hjärtat, men andra organ. Förresten, framför allt drabbas de områden av hjärtmuskeln, som har ett stort antal blodkärl.

På grund av de snabba endotoxemi cellerna underliggande vävnader i kroppen, undergår irreversibla förändringar. De leder till degeneration av hjärtmuskeln och hjärtarbetet. För övrigt är det mest negativ inverkan på muskelprotein och fettprodukter andra organ.

Symtom dismetabolic kardiomyopati

Oftast av metabola kardiomyopati lång tid i sig inte uppenbar. Först när observation undersökning av det kardiovaskulära systemet kan upptäcka EKG-förändringar. Men med tiden, det är en ökning med symptom.

Vanligtvis patienter klagar över en känsla av tyngd och kompression i retrosternal området, hjärtklappning, astmaanfall. Och om först dessa klagomål kommer först efter fysisk ansträngning, senare kliniska bilden observeras vid vila.

Eftersom utvecklingen av sjukdomen hos patienter har svullnad i benen, växer magen och stör en smärta i levern.

Stasis i lungkretsloppet orsakar andningsproblem. Patienter har svår andnöd. En stillastående i en stor cirkel medför nederlag andra organ. Hjärtminutvolym minskas. Eftersom hjärtat inte klarar belastningen och det sällskap av rytmrubbningar och en minskning av hjärtfrekvensen av fyllning.

Hur man identifierar de tidiga stadierna av kardiomyopati

I samtliga fall beskrivna patologi hjärtsvikt diagnos blir en kamrat "kardiomyopati". Dödsorsaken av sjukdomen, som regel, beror tätt på att i tid upptäcka och korrekt diagnos av patologi. Därför är det mycket viktigt för alla misstänkta problem med hjärtat att konsultera specialister, särskilt om familjen har släkt med nämnda sjukdom.

Diagnosen vanligtvis fastställs genom uteslutning. Specialisten bör genomföra en grundlig undersökning av patienten och för att lyssna på hjärttoner, eftersom vissa sjukdomar kan kännas igen av deras frekvens och mängd brus. För att ytterligare klargöra diagnosen utförs biokemisk analys av blod. Glöm inte samtidigt och om tillståndet i levern och njurarna. Varför undersöka urin och göra en generell klinisk blodprov.

Som ni säkert har förstått, kardiomyopati - en sjukdom som är ganska svårt att diagnostisera, så att alla patienter med misstänkt hon genom ultraljud av hjärtat, ekokardiografi, MRI och CT, liksom den dagliga EKG-övervakning.