Analys på karyotyp av makar - en chans att bli föräldrar

Kanske den mest lyckliga händelsen för vart och ett av paret är födelsen av ett barn. Men tyvärr för närvarande många inför omöjligheten att bli gravid. Den främsta orsaken till infertilitet är ett av paret på grund av eventuella genetiska sjukdomar. Detta beror på förändringar i strukturen av DNA-molekyler, där antalet kromosomer störs eller utsätts för ogynnsamma miljöförhållanden där andra genetiska mutationer förekomma. För att bestämma alla dessa avvikelser och undvika problem i framtiden är viktigt, inte bara för att testa ett par av genetisk kompatibilitet, men passagen av molekylär genetisk testning.

Vikten av att bestämma karyotyp makar

En av de viktigaste genetisk forskning som förberedelse för befruktning är analys av karyotyp av makarna. Karyotyp - en beskrivning av alla kromosomer egenskaper som DNA-bärare. Denna analys tillåter oss att bestämma genetisk sjukdom eller att förutsäga risken för deras förekomst hos avkomman. I identifiera en förälder ogynnsam uppsättning kromosomer finns det en risk att barnet kan födas med en allvarlig form av utvecklingsstörning eller andra sjukdomar. Human karyotyp kan inte ändras, men i tid bestämningen av böjnings metoder används för att identifiera karyotyp av fostret och möjligheten av behandlingen.

Det finns också en hög sannolikhet för fel på graviditet med kromosomavvikelser. Men tack vare ett snabbt definition av problemet och den ursprungliga planeringen av graviditeten finns det en chans att få en frisk avkomma. I de fall där det inte finns någon möjlighet till behandling av en make, skapat en särskild donator program för att hjälpa par i barnets födelse.

Efter karyotyp make bestämt genomföra diagnostik av kromosom syndrom - karyotyp. Resultaten av denna diagnos kan avgöra fosterskador på grund av de strukturella förändringar i kromosomen som en förälder. I de flesta utvecklade länder, är en sådan analys obligatoriskt innan äktenskapet. Särskilt viktigt är det att genomföra denna analys i familjer som länge inte kan föreställa sig ett barn, eller i de fall då det fanns missfall (av aborter). Bestäm karyotyp kvinnor i det här fallet - den viktigaste uppgiften. Därför är genomförandet av sådana tester är nödvändig och för att undvika uppkomsten av barn med svår sjukdom.

Analys för karyotyp

Förfarande för bestämning av karyotyp av makarna är helt smärtfri och passerar blod från en ven. Resultat bestäms inom två veckor, och kan upptäcka avvikelser i kromosomstrukturen och nummer. Med goda resultat det totala antalet kromosomer i en frisk person är lika med 46, varav två definieras som sexuell och XY hos män och XX honor. I ofta förekommande fall, kromosom eller genmutationer orsakas av patologiska förändringar, som leder till att det är omöjligt att bära ett barn och, som en konsekvens, för att missfall eller infertilitet.

Av blod för att bestämma karyotypen makar screenade mononukleära leukocyter, förenade av aktiva celler med förmåga att dela sig. Vid någon tidpunkt, är divisionen processen stoppas, och de resulterande cellerna färgades med ett mikroskop och fotograferades ökning. Färgning utförs med hjälp av olika färgämnen (klassiska och spektraldata tester) som ger en visuell representation av den fullständiga uppsättningen av kromosomer.

För bästa resultat vid diagnos och behandling av infertilitet och andra sjukdomar den bästa lösningen är att kontakta Centrum för Reproductive Medicine. I dessa centra kan paret få dem nödvändiga råd av erfarna yrkesmän, som sedan hjälper till att hitta rätt behandling. Kostnaden för att testa och behandling i dessa centra motsvarar deras uppmärksamhet och bekvämlighet och är fullt berättigad att uppnå detta mål - födelse frisk avkomma.