ALS syndrom. Amyotrofisk lateralskleros: Behandling

I 1869 den franska psykiatern Charcot gjort korrekt beskrivning av en sådan sjukdom är amyotrofisk lateralskleros.

Vad är denna sjukdom

Med utvecklingen av sjukdomen och degenerering av perifera nervceller i det centrala nervsystemet hos huvudbanan. Men vissa delar ersättas med glia. Pyramidal balk drabbar oftast mycket starkare än den var i sidopelare. Därav epitetet - sida. När det gäller perifera nervceller, är det mycket påverkas i området för den främre horn. Det är därför sjukdomen åtföljs av en annan epitetet - amyotrofisk. På samma namn det belyser exakt ett av de kliniska tecknen på sjukdomen - muskelatrofi. ALS syndrom är en ganska allvarlig sjukdom. Det är värt att notera att namnet krämpa Charcot, den mest speglar sina karakteristiska egenskaper: symptom på pyramidal bjälken i sidan kolumnen i kombination med muskelatrofi.

symptom

Idag är många människor tvingas leva med denna sjukdom som ALS syndrom. Symptom på sjukdomen ganska varierande. Det är värt att notera att de vanligaste symtomen på sjukdomen har praktiskt taget ingen. ALS utvecklar sig. I de tidiga stadierna, det finns vissa tecken som tillåter oss att bestämma utvecklingen av sjukdomen.

1. Rörelsestörningar. Patienten börjar ofta snubblande, släppa saker och faller till följd av försvagning och delvis muskelatrofi. I vissa fall, mjuk vävnad bara stel.
2. Talsvårigheter.
3. Muskelkramper. Oftast detta fenomen inträffar i vader.
4. Fascikulationer - en liten ryckningar i musklerna. Ofta detta fenomen beskrivs som "gåshud". Fascikulationer brukar visas på handflatorna.
5. Partiell markant atrofi av muskelvävnad i fötter och händer. Speciellt ofta sådana processer börjar i området för skuldergördeln: nyckelbenet, skulderbladen och axlarna.

ALS syndrom utvecklas i varje person annorlunda. Sjukdomen är mycket svårt att diagnostisera i ett tidigt skede. Om en person har några symtom på amyotrofisk lateralskleros, men diagnosen bekräftas, kan patienten lider av en annan sjukdom helt.

Andra symptom på ALS

ALS syndrom kännetecknas av progressiv utveckling. Med andra ord, är atrofi muskelvävnad och försvagning av ovan förstärks. Om en person med svårighet knäppa, så småningom det bara inte kommer att kunna göra det alls. Detta gäller även för andra färdigheter.

Så småningom, förlorar patienten möjlighet att gå. Till en början kan det behöva regelbundna vandrare, och i framtiden - en rullstol. Dessutom kan de försvagade muskler inte stödja patientens huvud i position. Det kommer alltid att falla på bröstet. Om sjukdomen kommer att omfatta alla muskler i kroppen, då personen kan knappast komma ur sängen under en lång tid att vara i en sittande ställning, liksom att rulla från sida till sida.

När det gäller tal, det är också ett problem. Patienten gradvis utvecklar ALS syndrom. Symptom på denna sjukdom kan vara helt annorlunda. I det inledande skedet börjar patienten att säga "näsa". Hans tal blir mindre tydlig. Som ett resultat kan det försvinna helt och hållet. Även om många patienter behåller förmågan att tala, fram till slutet av sitt liv.

andra svårigheter

Om diagnosen ställs, och sjukdomen - ALS syndrom, patientens familj bör vara redo för större utmaningar. Bortsett från det faktum att människan är nästan helt förlorat förmågan att röra hans problem börjar med måltider. I vissa fall kan det börja salivering. Detta fenomen innebär också en hel del besvär, och det är mycket farligt. Faktum är att under maten patienten kan svälja saliv i stora mängder. Vid något tillfälle kan du behöva enteral nutrition.

Gradvis finns en mängd olika sjukdomar i samband med arbetet i andningsorganen. På grund av detta, kan andningssvikt börja. Sådana centrala nervsystemet få en hel del problem. Ofta patienter har huvudvärk och dyspné. Mycket ofta folk med ALS lider mardrömmar. Det finns tillfällen när, på grund av brist på syre i patientens hallucinationer, liksom en känsla av desorientering.

Varför det finns amyotrofisk lateralskleros

Många kliniker anser denna sjukdom som en degenerativ process. Men de verkliga orsakerna till amyotrofisk lateralskleros är fortfarande okänd. Vissa experter tror att sjukdomen är en infektion som orsakas av ett virus filter. ALS syndrom är en relativt sällsynt sjukdom som börjar utvecklas hos människor i cirka 50 år.

När det gäller läkare med stor erfarenhet, de är vana att dela alla organiska sjukdomar i ryggmärgen och att sprida systemet. När det gäller amyotrofisk lateralskleros, här påverkar endast motor sätt, men förblir känslig helt normalt. Som ett resultat har histopatologiska studier gjorts några ändringar i det ursprungliga idén om system skador.

Så vad kan förklara utvecklingen av den ena eller andra sjukdomar i hjärnan och ryggmärgen? Tydligen under vissa systemisk sjukdom beror på flera faktorer.

1. Special affinitet toxin eller virus med en specifik nervstrukturer. Och det är fullt möjligt. Efter toxiner har helt olika kemiska egenskaper. Dessutom är det centrala nervsystemet långt från likformig i detta avseende. Kanske det är lögnen orsakar amyotrofisk lateralskleros?
2. Också, kan sjukdomen uppträda som ett resultat av specificiteten hos blodtillförseln till vissa delar av det mänskliga nervsystemet.
3. Anledningen kan tjäna som en särskilt lymfcirkulationen i kanalen av ryggraden och likvoobrascheniya i CNS.

Så varför är det ALS syndrom? Orsakerna är fortfarande okänd. Och forskare från hela världen spekulerar bara.

diagnos av sjukdomen

I de flesta fall diagnosen amyotrofisk lateralskleros orsakar vissa svårigheter. Efter alla, olika förändringar i cerebrospinalvätska, etiologi, närvaro neyrosifiliticheskih, oftast pupillsjukdomssymtom. Diagnostisera ALS syndrom är svårt av flera skäl.

1. Detta är en ganska ovanlig sjukdom.
2. Varje sjukdom drabbar en person på många sätt. I detta fall vanligaste symtomen är inte så mycket.
3. Tidiga symtom på ALS kan vara mild, till exempel, något långsträckt tal, klumpighet i händerna på klumpighet. I detta noterade symtom kan bero på andra sjukdomar.

Emellertid diagnosen av amyotrofisk lateral skleros, vara medveten om att många sjukdomar uppstår med selektiv skada på motorstrukturer. Vid ett syndrom av ALS patient kan uppleva smärta i nacken, liksom protein-cell dissociation vätska, block på myelogram och känslighetsförlust.

Om läkaren började misstänka att han skulle leda patienten till en neurolog. Och först efter att du kan behöva genomgå en serie diagnostiska tester.

ALS behandling

Som redan nämnts, ALS syndrom - en obotlig sjukdom. Därför är världens ännu inte ett botemedel mot denna sjukdom. Men det är en uppsättning verktyg som gör att du kan eliminera symptomen. Till exempel i Europa och USA använder "Riluzole" medicin. Detta är den första och enda läkemedel som har godkänts. Men i vårt land, drogen har ännu inte registrerats. Rekommendera det officiellt en läkare kan inte. Det bör noteras att detta verktyg inte eliminera sjukdomen. Det har dock det påverkar den förväntade livslängden för patienter med syndromet av ALS. Detta läkemedel finns i tabletter. Ta det flera gånger om dagen. Före användning noggrant bör undersöka bipacksedeln.

Hur fungerar "Riluzole"

När överföringen av nervimpulser släpps glutamat. Detta ämne är en kemisk signalsubstans i det centrala nervsystemet. Drug "Riluzole" minskar mängden glutamat. Studier har visat att ett överflöd av detta ämne kan orsaka skador på nervceller i hjärnan och ryggmärgen.

Kliniska prövningar av läkemedlet visade också att de patienter som får medel "Riluzole" leva mycket längre än andra. Emellertid har deras förväntade livslängd ökat med ca 3 månader (jämfört med dem som tog placebo).

Antioxidanter mot sjukdomar

Eftersom orsakerna till amyotrofisk lateralskleros är ännu inte installerat, och det finns inget botemedel mot sjukdomen. Forskarna tror att människor som lider av ALS syndrom, är mer benägna att skadliga effekterna av fria radikaler. Under de senaste åren började vi att utföra specifika studier som syftar till att identifiera alla de effektivitetsvinster som tillhandahålls av kroppen som ett resultat av tillskott med antioxidanter i kompositionen. Före användningen av sådana läkemedel bör vara en konsultation med specialist.

Antioxidanter är en separat klass av näringsämnen som hjälper kroppen att förhindra alla typer av skador är fria radikaler. Men vissa kosttillskott som redan har passerat kliniska prövningar, tyvärr, inte gav den förväntade positiva effekten. Tyvärr har vissa sjukdomar i det centrala nervsystemet är helt enkelt omöjligt att bota. Hur skulle du vilja beställa något.

samtidig behandling

Samtidig behandling kan avsevärt underlätta för dem som har sett ALS syndrom. Behandling av sjukdomen - en process tillräckligt länge. Därför är det viktigt att inte bara behandling av den underliggande sjukdomen, men även de associerade symtom. Experter tror, som tillåter total avkoppling, åtminstone tillfälligt glömma rädsla och lindra ångest.

Att slappna av musklerna hos patienten, är det möjligt att använda zonterapi, aromaterapi och massage. Dessa procedurer normalisera cirkulationen av lymfan och blod, och även gör sig av med smärtan. När allt kommer omkring, när deras beteende är stimulering av endogena smärtstillande och endorfiner. Men varje kränkning av det centrala nervsystemet kräver ett individuellt förhållningssätt. Därför bör du undersökas av en specialist innan en kurs förfaranden.

Sammanfattningsvis

Hittills finns det många obotliga sjukdomar. Det är sådana frågor och ALS syndrom. Foto patienter amyotrofisk lateralskleros helt enkelt hamnat i chock. Dessa människor tappade en hel del lidande, men trots allt, de bor. Naturligtvis för att helt bli av med sjukdomen inte är möjligt, men det finns många metoder för att eliminera några av symptomen. Det viktigaste att komma ihåg att den person som lider av syndromet ALS, i behov av hjälp och konstant övervakning. Om du inte har rätt kompetens, kan du söka hjälp från andra specialister och sjukgymnaster.