Vad är genotypen? Värdet av genotypen i den vetenskapliga och pedagogiska områden

Genetics har upprepade gånger drabbat oss med sina prestationer i studiet av det mänskliga genomet och andra levande organismer. Enkel hantering och beräkningar är inte utan gemensamma begrepp och tecken som inte är berövade och denna vetenskap.

Vad är genotypen?

Termen förstår uppsättning av gener hos en organism, som är lagrad i kromosomema hos var och en av dess celler. Begreppet genotyp bör skiljas från genomet, t. Om du vill. Båda orden bär olika lexikala betydelse. Sålunda är genomet absolut alla gener av denna art (human genome, genomet apa, kanin-gen).

Hur är genotypen för en person?

Vad är genotypen i biologi? Inledningsvis antas att uppsättningen av gener skiljer varje cell. Denna idé vederlagts eftersom forskarna upptäckt mekanismen för bildandet av zygoten av de två könsceller: manligt och kvinnligt. Som alla levande organism från zygot bildas av ett flertal avdelningar, är det lätt att gissa att alla efterföljande celler kommer att ha exakt samma uppsättning av gener.

Det bör dock skiljas från den hos genotypen av föräldrarna till barnet. Embryot i livmodern har en halv uppsättning av gener från sin mor och från fadern, så att barnen men liknar sina föräldrar, men samtidigt är de inte 100% kopior.

Vad är genotyp och fenotyp? Hur skiljer de sig?

Fenotyp - en samling av alla externa och interna funktioner i kroppen. Exempel är hårfärg, förekomsten av fräknar, höjd, blod, hemoglobin, eller frånvaron av enzymsyntes.

Dock är fenotypen inte något bestämt och konstant. Om du tittar på kaniner varierar färgen på deras päls beroende på säsong: på sommaren de är grå och vintervitt.

Det är viktigt att förstå att en uppsättning av gener är alltid konstant, och fenotypen kan variera. Om vi tar hänsyn till försörjningen för varje enskild cell i kroppen, var och en av dem bär exakt samma genotyp. Emellertid är insulin syntetiserades på samma, i andra keratin, i den tredje aktin. Varje är inte lika varandra i form och storlek, funktioner. Detta kallas den fenotypiska manifestation. Det är vad genotyper och vad som verkar skilja sig från fenotypen.

Detta fenomen förklaras av det faktum att differentieringen av könsceller vissa gener som ingår i jobbet, medan andra är i ett "viloläge". Nyligen eller livstid förblir inaktiva, eller återanvändas av cellen i stressiga situationer.

Exempel inspelnings genotyper

I praktiken är studiet av genetisk information utförs med den villkorliga kryptering av gener. Till exempel är den bruna ögon genen skriven med ett kapital "A", och uttrycket av blå ögon - en liten bokstaven "a". Så visar att ett tecken på en dominerande brunögd och blå - en recession.

Så på grund av människor kan vara:

• dominanta homozygoter (AA, Brown-eyed);
• heterozygoter (Aa, brunögd);
• recessiva homozygoter (AA, blå ögon).

Enligt denna princip studie samspelet mellan gener själva, som vanligtvis använder flera par av gener. Detta väcker frågan: vad är genotyp 3 (4/5/6, etc ...)?

Denna fras betyder att tas en gång tre gen par. Skivan kommer att vara, till exempel, enligt följande: AaVVSs. Det finns nya gener som är ansvariga för de mycket olika egenskaper (t.ex., rakt hår och lockigt hår, närvaron av proteinet eller brist därav).

Varför är en typisk post genotyp villkorlig?

Varje gen, upptäcktes av forskare, är ett specifikt namn. Oftast är det de engelska termer eller fraser som kan nå betydande storlek i längd. Stavningen av namn svårt för representanter för utländska vetenskap, så forskarna har infört mer än en enkel registrering av gener.

Även en high school student kan ibland vet vad genotypen 3a. en sådan post indikerar att genen ansvarig för de 3 alleler av samma gen. Vid användning av detta namn Gene förståelse av ärftlighet principer skulle vara svårt.

När det gäller laboratorier där allvarlig studie av karyotyp och DNA-studier, där tillgripit de officiella namnen på generna. Detta gäller särskilt för de forskare som publicerar sina resultat.

I förekommande fall genotyper

En annan positiv egenskap av användningen av enkla symboler - denna mångsidighet. Tusentals gener ha ett unikt namn, men var och en av dem kan representeras av en enda bokstav i alfabetet. I de flesta fall att lösa genetiska problem på de olika funktionerna bokstäverna upprepas gång på gång, varje gång dekrypteras värde. Till exempel, i ett problem med gen B - svart är färgen på håret, och den andra - är förekomsten av moler.

Frågan "Vad är det genotyper av" stigande inte bara i klassrummet för biologi. I själva verket Symbol orsakar suddig formuleringar och terminologi inom vetenskapen. Grovt sett användning av genotyper - en matematisk modell. I verkliga livet allt svårare, trots att den allmänna principen lyckades ändå att överföra till papperet.

I stort sett genotyperna i den form som vi känner dem, används i programmet för skola och högre utbildning för att lösa problem. Detta förenklar förståelsen av ämnet "vad genotyper" och utvecklar elevernas förmåga att analysera. I framtiden är förmågan att använda sådana register även användbar, men realt och namnen på generna är mer lämpade för faktisk forskning.

För närvarande är gener studeras i olika biologiska laboratorier. Kryptering och användningen av genotyper är viktigt för läkarbesök, när en eller flera funktioner kan spåras i ett antal generationer. Vid kan utsignalen från experter förutspår fenotypisk manifestation hos barn med viss sannolikhet (exempelvis uppträdandet av 25% av blond eller 5% av barn som föds med polydactyly).