Ultraljud screening-undersökningen. Screening-test under graviditet

När en kvinna är gravid, har hon passera flera tester och genomgår planerade inspektioner. olika rekommendationer kan ges till varje blivande modern. Lika för alla är en screeningstudie. Det är ungefär det och kommer att diskuteras i denna artikel.

screeningstudie

Denna analys tilldelas alla blivande mödrar, oavsett ålder och social status. Screening studie som genomfördes tre gånger under hela graviditeten. Det är nödvändigt att iaktta vissa tidsfrister för tester.

Medicin känd screenings metoder för undersökning, som är indelade i två typer. Den första är en analys av blod från en ven. Han bestämmer möjligheten av en mängd olika avvikelser hos fostret. En andra analys - är ett ultraljud screening-undersökningen. Vid bedömningen av resultaten av båda metoderna bör övervägas.

Vad sjukdomar avslöjar analysen?

Screening test under graviditet inte är en noggrann metod för diagnos. Denna analys kan bara avslöja anlag och ställa risk procentsats. För en mer detaljerad resultat är det nödvändigt att genomföra en screeningstudie av fostret. Det tilldelas endast när eventuell patologi mycket stora risker. Sålunda kan denna analys avslöjar möjligheten av följande sjukdomar:

• Downs syndrom och Edwards.
• Pataus syndrom och Cornelia.
• Lemley syndrom Smith-Opitz.
• Eventuella defekter eller onormal utveckling av neuralröret.

När den tilldelade analys?

Som redan nämnts är screeningtest utfört tre gånger under graviditeten. I detta fall är ett blodprov gjort endast två gånger. Det finns vissa datum då det är nödvändigt att passera inspektion.

Screeningen av den första trimestern tilldelas den elfte till fjortonde veckan i fosterutvecklingen. Den andra undersökningen är nödvändigt att gå under perioden från tjugonde till den tjugoandra veckan. Den tredje ultraljud screening studie behöver göra med den trettioandra och trettiofjärde e graviditetsveckan.

Eventuella avvikelser från de tidsfrister kan ge felaktiga resultat. Det är därför det är bättre att inte gå vidare sin egen analys av datum och att lita på genomförandet av läkare räknas.

Den första undersökningen

Den mest spännande tid för mamman är bara det första protokollet för screening ultraljudsundersökning och få resultat från blodprover. Det bör noteras att före detta normalt inte tilldelas ytterligare ultraljud. Detta innebär att en kvinna först ser på skärmen på babyenheten.

blodtest

Som redan nämnts, kan den tid den första undersökningen genomförs under perioden från 11 till 14: e graviditetsveckan, dock lämpligt att utföra analysen från 12 till 13. Först kvinnan måste donera blod. Analysen genomförs strikt fasta. Staket material tillverkat av en ven. Pre blivande modern fyller i frågeformuläret, vilket tyder på dess ålder, under graviditet och tidigare födslar (om någon).

Nästa, undersöker det resulterande materialet teknikern och markerar de möjliga fostermissbildningar. Datorn bearbetar alla data och matar ut slutresultatet. Det är värt att notera att för alla åldrar riskerna kan vara mycket olika.

ultraljud diagnos

Efter att ha gett blod en kvinna ska genomgå ultraljud. Förfarandet kan utföras på två sätt: vaginal sensor eller genom bukväggen. Allt beror på ultraljud, läkaren kvalifikationer och gestationsålder.

Under undersökningen mäter läkaren tillväxten av fostret, säger viss plats av moderkakan. Dessutom bör läkaren se till att barnet har alla lemmar. En av de viktigaste punkterna är förekomsten av näsbenet och nackuppklarning. Det är vid dessa punkter och kommer därefter att dra läkare vid tolkning av resultaten.

Den andra undersökningen

Screeningtest under graviditet i detta fall även göras på två sätt. Först ska en kvinna ha ett blodprov från en ven, och först därefter genomgå en ultraljudsundersökning. Det är värt att notera att tidsfristerna för denna diagnos är något annorlunda.

Analys av blod för den andra screeningen

I vissa regioner i landet inte genomföra denna studie. De enda undantagen är de kvinnor som har en första analys gav nedslående resultat. I det här fallet är den mest gynnsamma perioden för donation av blod i intervallet 16 till 18 veckors fosterutveckling.

Testet är densamma som i det första fallet. Databehandlings dator och matar ut resultatet.

ultraljudsundersökning

Denna undersökning rekommenderas under en period av 20 till 22 veckor. Det är värt att notera att, till skillnad från ett blodprov, är denna studie genomförs i alla medicinska institutioner i landet. I detta skede, uppmätt längd, vikt av fostret. Dessutom undersöker läkaren organ: hjärta, hjärna, mage fostret. Specialist bedriver räkna fingrar och tår smulor. Det är också viktigt att notera tillståndet hos moderkakan och livmoderhalsen. Dessutom kan det hållas Doppler. Under denna undersökning läkaren övervakar blodflödet, och noterar eventuella defekter.

Under den andra ultraljudsscreening är nödvändigt att undersöka vatten. Det bör finnas ett normalt antal under en viss period. Inne membranen bör inte suspenderat material och föroreningar.

den tredje undersökningen

Denna typ av diagnos utförs efter 30 veckors graviditet. Den lämpligaste tiden är 32-34 veckor. Det är värt att notera att i detta skede inte längre undersöka blod på laster, men bara ett ultraljud diagnos.

Under manipulation av läkaren noga undersöker organ framtida barn, och noterar deras funktioner. längd och vikt av smulorna mäts också. En annan viktig punkt är normal fysisk aktivitet under studien. Experten noterar mängden fostervatten och dess renhet. Var noga med att ange status för protokollet, platsen och löptiden för moderkakan.

Denna ultraljud i de flesta fall är det senaste. Endast i vissa fall omfördelas diagnos före födseln. Det är därför det är viktigt att notera positionen hos fostret (huvud eller sätesbjudning) och bristen på sladden trasslar.

Aberration

Om det under testet en mängd olika avvikelser och fel identifierades rekommenderar läkaren som verkar genetik. I receptionen måste en specialist ta hänsyn till alla data (ultraljud, blod och speciellt gravid) när du ställer en definitiv diagnos.

I de flesta fall riskerna inte är en garanti för att barnet kommer att födas sjuka. Ofta är dessa studier är fel, men trots detta kan läkare rekommenderar mer forskning.

En mer detaljerad analys är en screeningstudie av mikrofloran i fostervatten eller blod från navelsträngen. Det bör noteras att denna analys leder till negativa konsekvenser. Ganska ofta, efter en sådan undersökning uppstår hot om abort. Varje kvinna har rätt att avslå en sådan diagnos, men i detta fall hela ansvaret faller på axlarna. Efter bekräftelse av de dåliga resultaten av läkarna föreslår att abort och ge kvinnan tid att fatta ett beslut.

slutsats

Screeningtest under graviditeten är en mycket viktigt test. Men vi får inte glömma att det inte alltid är korrekt.

Efter födelsen av neonatal screening kommer att hållas på barnet, som är absolut visar rätt närvaron eller frånvaron av en sjukdom.