Proteus syndrom: symtom och behandlingsmetoder

Hittills är Proteus syndrom betraktas som en mycket sällsynt genetisk sjukdom, som åtföljs av en onaturlig tillväxt av ben, muskler och bindväv. Tyvärr, diagnos och behandling av en sådan sjukdom - en mycket svår och inte alltid möjligt process.

Modern medicin är det känt endast att Proteus syndrom är en ärftlig sjukdom och är associerad med en mutation av gener. Men mekanismen för förekomsten av dessa förändringar är ännu inte helt klarlagt.

Proteus syndrom: En liten historia

För första gången en sådan sjukdom beskrevs 1979. Det var då Maykl Koen upptäcktes omkring 200 fall av detta syndrom runt om i världen. Det var denna forskare och gav namnet på sjukdomen. Proteus - havsguden i den grekiska mytologin. Och enligt gamla myter, kan detta gudom ändra form och storlek på sin egen kropp.

Proteus syndrom: Symtom

I själva verket kan sjukdomen åtföljas av en mängd olika förändringar och störningar. Som regel är sjuka barn föds helt normalt, och endast med år av förändring börjar. Intressant i varje fall kan symptomen vara annorlunda. Hos vissa patienter är en genetisk sjukdom som bestäms av en slump, eftersom inga yttre tecken inte är närvarande. Övriga patienter, tvärtom, nästan hela sitt liv lider av obehag.

Såsom redan nämnts, Proteus syndrom (bilden) åtföljt av tillväxt av vävnad - det kan vara muskler, ben, hud, lymfa och blodkärl, fettvävnad. Utväxter kan visas nästan överallt. Till exempel finns det ofta en ökning av storleken på huvudet och benen, en förändring i deras normala form.

Det bör noteras att den förväntade livslängden för människor minskas. De är mer benägna att problem med cirkulationssystemet (emboli, djup ventrombos), samt cancer och struma.

I sig själv, inte Proteus syndrom inte orsaka utvecklingsförsening. Men som ett resultat av intensiv överväxt av vävnad kan vara sekundära skador i nervsystemet.

Proteus syndrom och dess behandling

Till att börja med är det värt att notera att tidig diagnos är mycket viktigt. Ju tidigare sjukdomen identifieras, desto större chans att barnet har ett bekvämare liv. Liksom alla ärftliga och medfödda sjukdomar, är problemet inte en enda lösning - det är omöjligt att bli av med syndromet. Men metoderna för den moderna medicinen kommer hjälpa till att bekämpa de viktigaste symptomen.

Till exempel, när tillväxten av benvävnad, skolios, till olika längd av lemmar eventuellt bär speciella ortopediska anordningar hjälpa klara av problemet. Om sjukdomen är associerad med avvikelser i cirkulationssystemet eller tumören, ska patienten stå under ständig tillsyn av en läkare.

Ganska ofta och kirurgiska behandlingar. Till exempel med hjälp av funktionen kan korrigera bett, förkortade ben på fingrarna, som en person kan använda båda händerna. Ibland måste man korrigera ben och bindväv bröstkorgen, för att avlasta patienten från andningsproblem och svälja.

I vilket fall som helst kräver denna sjukdom ständig uppmärksamhet och omsorg. Det enda sättet att förlänga livet och förbättra dess kvalitet.