Prenatal screening

Perinatal Screening - en speciell komplex, som rekommenderas att nästan alla gravida kvinnor i tidig graviditet. Studien genomförs för ett fullständigt avskaffande av eventuella fostermissbildningar som uppstått på grund av kromosomala eller genetiska sjukdomar. Dessa missbildningar brukar inte svarar på behandling, vilket är varför det är så viktigt att utföra en ultraljudsbehandling under tidig graviditet. Termen "screening" i översättning betyder "screening".

Newborn screening för ärftliga sjukdomar består av en trippel ultraljud och biokemisk analys av blod. Rädd för detta förfarande är inte nödvändigt, det är helt säkert för mamman och barnet.

Läkare rekommenderar att utföra prenatal screening i den första trimestern, i området från 10 till 14 veckor, och den optimala tiden är mellan 11 och 13 veckor. Studien bidrar till att bedöma under graviditeten enligt alla bestämmelser i parametrarna, det faktum att utvecklingen av en multipel graviditet. Men det huvudsakliga syftet med USA i denna term - identifiera tjocklek krage embryo utrymme. Detta i sig representerar en NACK flytande ackumulering zonen mellan de mjuka vävnaderna i halsen. I händelse av att det resulterande värdet överskrider den tillåtna gränsen, en sannolik risk för genetiska avvikelser hos fostret.

Endast ultraljud är inte möjligt att dra slutsatsen, behöver omfattande studier som ingår i prenatal biokemisk screening. Endast slutsatser kan dras på grundval av en omfattande studie. I allmänhet blodkemi kallas även "double test", och göra det till 10-13 veckors graviditet. Under denna studie, blodnivåer av två kvinnor undersöks moderkakan proteiner.

Enligt resultaten av ultraljudsundersökning, beräkning av den möjliga genetisk risk, och efter att ha fått uppgifter proteinnivå är riskberäkning utförs av ett datorprogram. Denna specialiserade program gör att du kan ta hänsyn till faktorer som etnicitet kvinna hennes ålder, vikt. Även beaktas vid beräkningen av förekomsten av ärftliga sjukdomar i släktet och familjen, det finns en mängd olika kroniska sjukdomar. Efter en omfattande undersökning, läkaren undersöker resultatet och kan bära en graviditet i riskzonen, som Edwards syndrom och Downs syndrom. Men även i detta fall är ett sådant hot inte en diagnos, men bara antyder möjligheten. Kan exakt fastställa endast en erfaren läkare-genetiker, som kommer att utse en ytterligare undersökning, moderkaksprov. Detta förfarande är mer komplicerat, i bukväggen att sätta instrument och ta del av CVS. Denna biopsi är farligare eftersom det kan leda till vissa komplikationer.

Fosterscreening bör göras på detta datum, eftersom noggrannheten hos resultatet är högst under denna period. I det fall där analysen ska vara för sent eller för tidigt, är noggrannheten hos resultatet minskat med flera gånger. Om en kvinna har oregelbunden menstruationscykel, kan tack vare ultraljud exakt fastställa graviditetslängd. Efter en sådan undersökning är nödvändigt att gå redan vid ett senare tillfälle, ca 16-18 veckor.

Den första fosterscreening - en händelse mycket gripande och rörande. Kvinna för första gången att träffa ditt barn, se hans armar, ben, ansikte. Av en rutinmässig läkarundersökning, omvandlar den till en riktig semester för mamma och pappa baby. Det viktigaste att komma ihåg att varje avvikelse från normen hänvisar helt enkelt till risken och inte diagnostiseras. I detta fall ingen anledning att bli upprörd, är det bättre att bara tillbringa ytterligare en undersökning.