"Plagril" instruktioner för användning riktiga läkare. Läkemedels analoger "Plagril"

Sjukdomar i det kardiovaskulära systemet är i den moderna medicinen kanske i första hand. Dödligheten från dessa sjukdomar är som högst. Det finns problem i detta område som kan hemsöker en person från den dag de föds. Men det är sådana där en persons egen utveckling ger betydande "bidrag". En sådan sjukdom - åderförkalkning. Om problemet främst drabbar artärer flexibel och elastisk muskel-typ. Essensen av sjukdomen i att på grund av överträdelser av protein och lipidmetabolism ackumuleras i artärerna i kolesterol insättningar och vissa beståndsdelar av lipoproteiner. Sålunda bildade aterosklerotiska plack. Över tiden, bindväven av kärlväggar i dessa plack expandera, vilket resulterar i en avsmalning av lumen hos artären tills ocklusion.

För att hjälpa dessa patienter, har forskarna utvecklat en lista över läkemedel som kan bromsa eller helt undertrycka aggregation processen (föreningar, bindning) av blodplättar. Ämnen med sådana funktioner kallas trombocythämmande (antitrombosmedel). Ett sådant läkemedel är "Plagril".

Struktur och sammansättning

Läkemedlet är tillgängligt i tabletter belagda med en filmbeläggning rosa. Tabletterna är runda, bikonvexa. På ena sidan möjlighet prägling "C 127". Den huvudsakliga aktiva ingrediensen av drogen - klopidogrel. Förresten, i ett läkemedel "Plagril" INN (Internationellt generiskt namn) är identisk med namnet på den viktigaste komponenten - klopidogrel. innehåll volymen per tablett - 75 mg. Förutom de viktigaste komponenterna i läkemedlet är hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, mannitol, kroskarmellosnatrium, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat. Tillverkarna producerar drogen i blisterförpackningar med 10 bitar.

Mekanismen för läkemedel

Läkemedlet är en specifik inhibitor (inhibera - hämma, undertrycka varje process) aggregation (förening) blodplättar. Det har koronarorasshiryayuschee åtgärder. Process retardation trombocytaggregation (ca 40%) kan ses efter 2 timmar efter intag av läkemedlet vid en dos av 400 mg. I syfte att uppnå maximal effektivitet (60% inhibering av aggregation) effekter av tabletter "Plagril", instruktioner för användning i enlighet med behovet av terapi för 4-7 dagar. Den totala dosen per dag bör vara från 50 till 100 mg. I detta fall kommer trombocythämmande effekten varar under hela livscykeln av trombocyter (7 till 10 dagar). Inom 5 dagar efter läkemedelstillbakadragande hastighet av trombocytaggregation och blödningstid tillbaka till den ursprungliga prestanda.

Utsöndras "Plagril" njure och tarm (50% och 46% respektive). härledning Period - 120 timmar efter administrering.

De viktigaste konsumenterna av "Plagrila"

Det finns speciell grupp av hjärtpatienter som visas att tillämpa medicin "Plagril". Instruktioner är skyldiga att ta ett läkemedel för människor som lider av åderförkalkning. Medicinering är effektiv som en förebyggande åtgärd för att minska risken för komplikationer i samband med trombos hos människor som har haft en hjärtinfarkt eller ischemisk stroke. Det är också sant för patienter som lider av ocklusion (försämringen av permeabilitet) perifera artärer.

I tandem med acetylsalicylsyra (aspirin) kan användas "Plagrila" för att förhindra trombotiska komplikationer hos dem som lider av akut koronarsyndrom. Detta skulle kunna omfatta personer med angina (instabil form), med hjärtinfarkt utan vågbildning Q. Du kan använda drogen i patienter som genomgick stentning. Essensen av åtgärden - installation i det påverkade kärlet stenten (tunn finmaskigt metallröret), som därefter uppblåses speciell ballong, för att därigenom öka permeabiliteten hos kärlet och förbättra blodflödet till hjärtat.

Dosering: programlägen

Medicin "Plagril" patienter kan tas oralt, oavsett diet. Hos patienter som genomgår myokardinfarkt, ischemisk stroke eller fastställd diagnos om öppenheten hos artärer försämring, dosen av 75 mg som tas en gång om dagen. Behandlingsperioden terapi efter Q-våg myokardinfarkt kan vara upp till 35 dagar. I ischemisk stroke, beroende på hur allvarligt tillståndet kan bota allt från 7 dagar till sex månader.

När slag i en instabil form och hjärtinfarkt utan bildning av Q-vågen är typiskt en standardregim med tabletter är följande: först, en-gång laddningsdos av 300 mg, följt av 75 mg per dag tillsammans med acetylsalicylsyra (75-325 mg per dag). Eftersom intaget av aspirin ökar risken för blödning, bör den maximala enkeldos inte överstiga 100 mg. Läkemedelsbehandling - upp till ett år.

mottagning "Plagril" trombocytaggregationshämmande terapi indikeras också för akut hjärtinfarkt. Ordinera piller för att ta med en dos på 75 mg, på en enda dag. Det rekommenderas att börja behandling med den initiala laddningsdos i kombination med acetylsalicylsyra. Kanske i parallella tagande trombolytika (eller kan inte ta).

Om patienter har passerat 75 års åldersgräns är "Plagril" (liknande klopidogrel också är acceptabla) utses utan en initial laddningsdos. Efter utseendet på kombinationsbehandling av symtom bör inledas så tidigt som möjligt. Kursen ska pågå i minst 4 veckor.

Eventuella biverkningar av

Under behandling med preparatet "Plagril" bruksanvisning meddelar att en rad av möjliga biverkningar från de olika systemen och organ.

blodets förmåga att levra kan ofta svara på uppkomsten av gastrointestinal blödning. Mindre ofta kan utvecklas hemorragisk stroke, näsblod och i allmänhet ökningen i blödningstiden. I sällsynta fall kan visas hematom, hematuri.

Olika skärmar från den hematopoetiska systemet. Dessa inkluderar eosinofili, neutropeni, trombocytopeni. Betydligt mindre benägna att utveckla granulocytopeni, enkel eller aplastisk anemi.

På den del av det centrala och perifera nervsystemet kan vara huvudvärk, yrsel, parestesi, vertigo (förlust av balans, åtföljd av en känsla av vridning av föremålen runt kroppen, eller vice versa - kroppen av rotation), hallucinationer, förvirring. Ganska sällsynt, men fall av negativa händelser inträffar med hjärt-kärlsystemet, i form av sänkt blodtryck, vaskulit utveckling. Bronkospasm och interstitiell pneumonit - detta kan vara en reaktion av andningssystemet att motta läkemedlet.

Oftast på medicinering "Plagril" (från läkare och patienter bekräftar detta faktum) reagerar matsmältningssystemet. Reaktionen av kroppen manifesteras i utvecklingen av diarré, dyspepsi, buksmärtor. Mindre vanliga möjliga reaktioner såsom illamående, kräkningar, förstoppning, akut gastrit och magsår och duodenalsår, gasbildning. Sällsynt men möjlig förekomst av sjukdomar såsom kolit, pankreatit, stomatit, hepatit, förändrad smak, utveckling av akut leversvikt.

Osteo-muskelsystemet kan förklara sig artrit, myalgi. Även om det händer sällan. Glomerulonefrit kan resultera från reaktionen av urinvägarna. Dermatologer tyder på att en möjlig konsekvens av en "Plagrila" är klåda, bullös utslag, erytematösa utslag, lichen planus, eksem. Kanske utvecklingen av allergiska reaktioner i form av angioödem, anafylaxi, serumsjuka. Av de vanliga biverkningar kan noteras feber, förhöjt serumkreatinin.

Användningen av "Plagrila" vad man ska leta efter

Om för en viss situation är inte önskvärd trombocythämmande inflytande, eller är tänkt att kirurgi, bör du avbryta behandlingen med "Plagril". Bruksanvisning rekommenderar att göra det åtminstone 7 dagar före operation. Efter avskaffandet av drogen för att stoppa plötsligt började blödning kommer att behöva mer tid. Patienter bör varnas om det och uppmanas att informera läkare om varje ovanlig blödning. Med tanke på att patienten att informera läkaren om behandlingen av "Plagrilom" i dessa fall, om att vara någon form av operation eller patienten tilldelas en ny drog.

Under loppet av medicinsk terapi är viktigt för att behålla kontrollen av systemparametrarna för homeostas (antal blodplättar, tester av funktionell aktivitet, APTT). Den funktionella aktiviteten i levern och bör regelbundet övervakas och utvärderas som allvarliga avvikelser i sitt arbete kan öka risken för hemorragisk diates.

Läkemedel, vars huvudsakliga aktiva ingrediensen är clopidogrel ( "Plagril" analoger), rekommenderas inte för dem som har drabbats av en akut hjärtinfarkt, åtminstone under de första veckorna efter insjuknandet. Vårdpersonal rekommenderar inte "Plagrilom" terapi om patienten har instabil angina, med ischemisk stroke i koronar bypass-kirurgi.

Med en viss försiktighet krävs för att ta ett läkemedel för personer med funktionshinder i funktion njurarna.

För att motverka-mottagning "Plagrila"?

"Plagril" (tabletter) instruktion förbjuder patienter med överkänslighet eller intolerans mot de enskilda huvud- och hjälpkomponenterna i medikamentet. Ta inte läkemedlet på några sjukdomar som predisponerar för blödning (mag- och duodenalsår, hyperfibrinolys, lungcancer, tuberkulos, etc.). En stark bas för icke-användning "Plagrila" är akut leversvikt, hemorragisk syndrom. Förutom ovanstående är kontraindicerat tar medicin för gravida och ammande kvinnor. Inte att förskriva läkemedlet till barn under 18 år.

preparat analoger

På läkemedelsmarknaden i dag, en grupp av läkemedel trombocytaggregationshämmande medel ( "Plagril" synonymer dess innehåll av de viktigaste aktiva komponenter) tillgängliga tillräckligt stor utsträckning. Mer än 3 dussin läkemedel - trombocytaggregationshämmande medel har samma aktiva beståndsdel (klopidogrel) och vid samma dosering (75 mg). Bortsett från ryska tillverkare producerar trombocythämmande indiska läkemedelsföretag, företag Ungern, Israel, Malta, Frankrike.

"Dr Reddies Laboratories" "Plagril" själv producerar ett indiskt företag. I analogi kan vi inkludera den franska "Plavix" tyska "Clopidogrel ratiopharm" ungersk "Clopidogrel-Richter," israeliska "Clopidogrel Teva," Maltese "Liporel" makedonska "Listab 75". "Zilt" kan isoleras från de mest kända och mest efterfrågade ryska agenter.

"Zilt" - ryska "Plagril"

Den huvudsakliga aktiva substansen i preparatet "Zilt" ( "Plagril" i det att den är helt i linje) är klopidogrel. Medicinering tillhör den grupp av trombocytaggregationshämmande medel. Den initiala dosen (för "Zilt" - 400 mg) efter 2 timmar efter administrering saktar trombocytaggregation. Precis som "Plagril", "Zilt", under förutsättning för att ta emot 50-100 mg per dag kommer att ge maximal terapeutisk effekt efter 4-7 dagar.

Medikament metaboliseras i levern. Den sammansättning av blodet av aktiva metaboliter detekteras. Approximativt 50% "Zilta" utsöndras via njurarna, de återstående 46% inom 5 dagar efter mottagande kommer att dras tillbaka genom tarmen.

Indikationer av "Zilta" är samma som i "Plagrila" förebyggande av blodproppsbildning hos patienter som genomgår hjärtinfarkt, ischemisk stroke eller som lider av sjukdomar artär öppenhet.

konsumenternas uppfattning

Liksom alla läkemedel, den "Plagrila" har både positiv bedömning av konsumenter, både positiva och negativa recensioner. Det finns patienter där läkemedlet har utsetts för behandling av angina och visade sig vara en mycket effektivt läkemedel. Med sin användning av attackerna ägde rum eller inte alls, eller de blev betydligt mindre. Tillsammans med kunder i utvärderingen av läkemedel "Plagril" Svar från läkare.

Men du kan möta och observationer om biverkningar som orsakas av användning av läkemedel. Somliga skrev om uppkomsten av blåmärken, andra manifeste klart anemi. De var patienter och episoder av svår huvudvärk och mycket olika riktningar störningar i matsmältningssystemet. Sällsynta, men kan höras på den avancerade i färd med att ta emot "Plagrila" magsår eller tolvfingertarmen.

I allmänhet bör det sägas att läkemedlet "Plagril användarinstruktioner är placerad som en tillräckligt allvarlig läkemedel är inte kompatibel med alla läkemedel. Har en ganska omfattande lista över kontraindikationer, kan orsaka en hel del biverkningar från en mängd olika system och organ. Okontrollerad användning kan stimulera tillräckligt negativ (och ibland irreversibel) konsekvenser för hälsan hos patienten.

Slutsatsen från alla ovanstående är självklart. "Plagril" för behandlingskur bör utses av den behandlande läkaren. Och det bästa alternativet för behandling med detta läkemedel - på ett sjukhus och under överinseende av ledande experter. Endast i detta fall kan vi hoppas på en positiv effekt av läkemedlet med minimal risk för biverkningar.