Hur många kromosomer hos människor?

Kromosom - strukturella och funktionselement av cellkärnan, innefattande generna. Namnet "kromosom" härstammar från de grekiska ord (Chroma - färgning och färg soma - kroppen), och på grund av det faktum att under celldelning, de intensivt färgade i närvaro av basiska färgämnen (t ex anilin).

Många forskare, från början av XX-talet, funderat över frågan: "Hur många kromosomer hos människa" Så tills 1955 alla "sinnen" var övertygade om att antalet kromosomer hos människa är 48, det vill säga, 24 par. Anledningen var att Teofilus Peynter (Texas lärd) felaktigt fann dem i förberedande testikel delar av människor som var kastrerade genom ett domstolsbeslut (1921). I framtiden, andra forskare med olika mätmetoder, har också kommit till detta yttrande. Även utvecklat en metod för separation av kromosomerna, gjorde forskarna inte utmana resultatet av Painter. Forskare har funnit ett misstag Albert Levan och Joe Hin Tyo 1955 som exakt räknade hur många par kromosomer hos människor, nämligen - 23 (om beräkningen används modernare teknik).

Somatiska och könsceller innehåller en annan uppsättning kromosomer från de arter, som inte kan sägas om de morfologiska särdragen hos kromosomer, som är konstant. Somatiska celler dubblas (diploid) som är uppdelad i ett par identiska (homologa) kromosomer som har liknande morfologi (struktur) och magnitud. En del av hans fader alltid den andra - moderns ursprung. Genitala samma mänskliga celler (gameter) är haploida (singel) uppsättning av kromosomer. Om befruktning sker ihop dem i en zygot nucleus haploida uppsättningar av manliga och kvinnliga könsceller. Detta återställer dubbel uppsättning. Det är möjligt att med säkerhet säga hur många kromosomer en person - deras 46, med 22 par autosomer och ett par enstaka - könskromosomer (könskromosom). Könsskillnader är - både morfologiska och strukturella (sammansättning gener). I den kvinnliga kroppen innefattar ett par gonosom två X-kromosomer (XX-par), och den manliga - en X- och Y-kromosom (XY-par).

Morfologiskt förändrade kromosomer under celldelningen, de fördubblats (med undantag av könsceller, i vilka fördubbling inträffar). Detta upprepas många gånger, men förändringen i kromosomen uppsättningen inte observerats. Den mest märk kromosomen vid ett av stadierna av celldelning (metafas). I denna fas kromosomen representeras av två i längdled delade formationer (systerkromatider), som kona och kombineras i den så kallade primära förträngning eller tsenromery (kromosom bindningselement). Kallade telomerer av kromosomen ändar. Strukturellt human kromosom presenterade DNA (deoxiribonukleinsyra) som kodar gener som ingår i deras sammansättning. Gener, som i sin tur ger information om någon särskild tecken.

Hur många kromosomer en person beror på hans individuella utveckling. Det finns sådana saker som aneuploidi (förändring i antalet enskilda kromosomer) och polyploidi (antal haploida uppsättningar mer än diploid). Den senare är av flera typer: förlust av homologa kromosomer (monosomi) eller utseendet hos extra kromosomer (trisomy - en extra, tetrasomiya - två extra, etc). Allt detta är en konsekvens av genomiska och kromosomala mutationer, vilket kan leda till patologiska tillstånd såsom: Downs syndrom, Klinefelters syndrom, Turner Shereshevkogo och andra sjukdomar.

Således gav endast det tjugonde århundradet svar på alla frågor, och nu hur många kromosomer en person vet varje utbildade invånare av planeten jorden. Det är på vad som kommer att sammansättningen av de 23 par kromosomer (XX eller XY), det beror på könet av barnet, och det bestäms i befruktning, och sammanflödet av de kvinnliga och manliga könsceller.