Vilka är aromatiska kolväten: Formel egenskaper

Överväga aromatiska kolväten. Formeln av företrädare för denna homologa serie - SpN2p-6.

klass funktioner

I början av artonhundratalet av Faraday upptäcktes bensen - C6H6. Jämfört med mättade kolväten, strukturformlerna för är aromatiska kolväten presenteras i form av öglor. Med tanke på att i molekylen innehåller en otillräcklig mängd av väte, är den aromatiska ring som bildas inom ringen.

Hur man bränner aromatiska kolväten? Formeln föreslagits av Kekule, beskriver strukturen i denna klass av kolväten. Närvaron av dubbelbindningar bekräftar den aromatiska naturen av bensen och dess homologer.

kemiska egenskaper

Den allmänna formeln för aromatiska kolväten förutsätter existensen av alla föreningarna i klassen av additionsreaktioner: hydrogenering, halogenering, hydratisering. Resultaten från ett stort antal experiment visade lite bensen kemiska aktivitet.

Den uppvisar ökad beständighet mot oxidation, är den kapabel av anslutning endast med ultraviolett strålning eller en förhöjd temperatur.

Särdrag hos strukturen av bensen

Molekylformeln för aromatiskt kolväte - C6H6. Alla kolatomerna är i CP2-hybridtillstånd, är anordnade i ett plan. Var och en av dem är en icke-hybrid C-atom, som är kombinerade till en gemensam elektronmoln som sitter vinkelrätt mot planet av ringen. Detta ringsystem är konjugerat p-bindningar och bestämmer den kemiska bensen passivitet.

American Chemical Pauling föreslagna bensen betraktas som två sammankopplade strukturer som skiljer sig lokalisera elektrondensitet, passerar varandra.

Nomenklatur och isomeri

Hur kan du ringa aromater? Formeln för föreningar som tillhör ett antal aromatiska kolväten, måste överensstämma med den föreslagna molekylstrukturen. Den enklaste homologen av bensen är toluen. Skillnaden mellan den och den enklaste aromatiska kolvätet är CH2.

När namnet på representanter för denna klass som underlag för att ta bensen. Numreringen av kolatomerna utföres i en medurs riktning, med början från den äldre till den yngre vice. Ens (2 och 6) hitta positionen av orto-positionerna, och 3 och 5 (udda) metautföringsformer.

Karakterisering av de fysikaliska egenskaperna

Vad fysiska karaktäristika är: aromatiska kolväten, som motsvarar den klass formeln SpN2p-6?

Bensen och dess homologer som kommer under normala förhållanden är toxiska fluid med en karakteristisk obehaglig lukt. För alla arenan kännetecknas av låg löslighet i vatten. I obegränsade mängder, de är lösliga i organiska lösningsmedel.

alternativen för

I en industriell utföringsform producerar bensen och andra representanter för klassen av aromatiska kolväten, kan man överväga att bearbetningen av stenkolstjära eller petroleum. En syntetisk version av mottagandet av företrädare för denna klass är följande varianter:

• Klyvning från cykloparaffiner vätemolekyler (dehydrering);
• aromatisering av mättade kolväten (alkaner).

Både metoden som föreslås i omvandlingen av föreningar med aromatisk utföringsform inbegriper användning av hög temperatur och katalysator.

Bland de vanligaste metoderna för framtagandet av analys arener kan nämnas Wurtz syntes. Den kännetecknas av interaktionen av en halogenerad alkan med metalliskt natrium.

Funktioner homologer bensen

Toluen, i vilket en metylgrupp är närvarande, kommer att träda i kemiska reaktioner än bensen. Sedan CH3 orientant första slag ingår i substituenterna kommer vara orienterade orto (även) positioner. Toluen har förmåga att halogenering (klorering, bromering, jodering) och nitrering.

slutsats

Alla aromatiska kolväten som motsvarar den allmänna formeln SpN2p-6. Under förbränning av luft syre frigörs tillräcklig mängd sot som lätt förklaras av ökat innehåll av kol i den.