Vad är värmechockproteiner

Om temperaturen stiger, reagerar den levande organismen till detta genom att producera ett slags föreningar, kända som "värmechockproteiner". Så att folk reagerar, så att katten kommer att reagera, så någon varelse reagerar, eftersom den består av levande celler. Emellertid, utlöser inte bara ökningen i temperatur syntes av värmechockprotein av Chlamydia, och andra arter. Ofta provocera svår stress situation.

allmän information

Eftersom värmechockproteiner produceras av kroppen endast i särskilda situationer, har de producerat ett antal skillnader från de normala anslutningar. Under sin formation skiljer uttryck inhibition grundläggande protein pool, som spelar en viktig roll i ämnesomsättningen.

HSP-70 eukaryoter, prokaryoter DnaK - det är en sådan familj, i vilken vetenskapsmän kombinerat värmechockproteiner som är viktiga för överlevnad på cellnivå. Detta innebär att tack vare sådana föreningar cellen kan fortsätta att fungera även i situationer där stress, värme, aggressiva media motsätter sig denna. Dock kan denna familj av proteiner involverade i förfarandet i normala processer.

på mikroskopisk nivå Biologi

Om domäner är identiska med 100%, medan eukaryoter, prokaryoter mer än 50% homologa. Forskare har visat att arten av alla proteingrupper är 70 kDa HSP - en av de mest konservativa. Dedikerad till denna studie gjordes 1988 och 1993. Förmodligen kan du förklara fenomenet genom en chaperone funktionalitet inneboende värmechockproteiner i den intracellulära mekanismer.

Hur fungerar det?

Om vi betraktar eukaryoter under påverkan av värmechocksinduktion sker HSP gener. Om någon cell undviks stressande förhållanden, då det finns faktorer i kärnan, cytoplasma som monomerer. Sådan förening är inte inneboende i DNA-bindningsaktivitet.

Överlevande stressbetingelser, uppträder cellen enligt följande: Hsp70 klyvs, vilket triggar produktionen av denaturerade proteiner. HSP bildar trimmare, aktivitet ändrar sin karaktär och finputsning av DNA, vilket så småningom leder till ansamling av komponenter i cellkärnan. Processen åtföljs av tillväxten av flera transkriptions följeslagare. Naturligtvis denna situation provocerade av tidens gång, och när det händer, av Hsp70 kan återförenas med HSP. Aktivitet i samband med DNA, kommer till intet, fortsätter cellen att fungera som om ingenting hade hänt. Denna sekvens kunde identifiera vad som händer i 1993 i studier av HSP genomfört Morimoto. Om kroppen träffas av bakterierna kan sedan koncentrera sig på HSP synovium.

Och varför?

Forskarna kunde avslöja att HSPs är bildade som ett resultat av påverkan av en mångfald negativt, farligt för livssituationer celler. Stressiga skadliga influenser från utsidan kan vara mycket varierande, men som leder till samma utföringsform. Due HSP cell överlever under påverkan av aggressiva faktorer.

Det är känt att HSPs är indelade i tre familjer. Dessutom har forskarna funnit att det finns antikroppar mot värmechockproteinet. Uppdelningen i grupper HSP göras med hänsyn till molekylvikten. Tre kategorier: 25, 70, 90 kDa. Om i en levande organism har en normalt fungerande cell, sedan inom det det finns säkert olika proteiner blandade med varandra, snarare liknande. Due HSP denaturerade proteiner och skruvade på rätt sätt, kan åter bli en lösning. Men förutom denna funktion finns det några andra.

Vad vi vet och vad kan gissa

Fram till nu, värmechockproteinet av chlamydia, samt andra HSP, har inte studerats fullständigt. Naturligtvis finns det vissa grupper av proteiner, som forskarna har en ganska stor mängd data, och det finns de som har ännu att bemästra. Men nu vetenskapen har nått en nivå där kunskap kommer att säga att inom onkologi värmechockprotein kan vara ett riktigt användbart verktyg, gör det möjligt att vinna en av de mest fruktade sjukdomar vårt århundrade - cancer.

Den största mängden data som vetenskapsmän har om HSP av Hsp70, kan komma i förbindelse med en mångfald proteiner, aggregat, komplex, även onormal. Över tiden, frisättningen sker, följt av en förening med ATP. Detta innebär att lösningen i cellen upprepas, och proteiner, kan den sista korrekt koaguleringsprocessen åter utsättas för denna operation. Hydrolys av föreningen ATP - mekanismer som gör detta möjligt.

Anomalier och standarder

Det är svårt att överskatta betydelsen av levande organismer att värmechockproteiner. Varje cell innehåller alltid onormala proteiner vars koncentration kan stiga om det ligger utanför denna premiss. Den typiska historien - den överhettning eller påverka infektionen. Detta innebär att för fortsättningen av cellaktiviteten finns ett brådskande behov av att generera en större mängd HSP. Aktiverade transkriptionsmekanism som initierar produktionen av proteiner, anpassar en cell till ändrade förhållanden och fortsätter att fungera. Men tillsammans med de redan kända mekanismerna återstår mycket att upptäcka. I synnerhet en sådan relativt stor verksamhetsområde för forskare är antikroppar mot värmechockproteinet av chlamydia.

HSP, när polypeptidkedjan ökar, och de befinner sig under förhållanden som gör det möjligt att förena sig med henne i samband undviker ospecifik aggregation och nedbrytning. Istället tar fällbara sker i normal drift när det behövs följeslagare är inblandade i processen. Hsp70 är ytterligare begärd när utvikning av polypeptidkedjorna med deltagande av den effektiva räntan. Genom HSP kan uppnås att de icke-polarområdena påverkas också av enzymer.

HSP och medicin

De FMBA Ryssland forskarna kunde skapa ett nytt läkemedel, använder den för att bygga ett värmechockprotein. Ett botemedel mot cancer, presenterade forskningspersonal har redan passerat den första kontrollen i laboratorie gnagare infekterade med sarkom, melanom. Dessa experiment gjorde det möjligt att med säkerhet säga att ett viktigt steg framåt i kampen mot cancer.

Forskare har föreslagit och kunde bevisa att värmechockproteinet - en medicin, och mer specifikt, kan bli grunden för ett effektivt läkemedel, mycket tack vare det faktum att dessa molekyler är utformade i stressiga situationer. Eftersom de ursprungligen produceras av kroppen för att säkerställa cellöverlevnad, antogs det att när den rätta kombination med andra läkemedel kan styras även med tumören.

HSPs hjälpa drogen detekterades i de sjuka organismen infekterade celler och för att klara av felaktig av DNA i dem. Man tror att ett nytt läkemedel kommer att vara lika effektiva för någon subtyp av maligna sjukdomar. Det låter som en saga, men läkarna gå ännu längre - de föreslår att ett botemedel kommer att finnas tillgänglig i något skede av varumärket. Håller med, en värmechockprotein från cancer när passera alla tester och bekräfta deras tillförlitlighet, kommer att bli en ovärderlig tillgång för den mänskliga civilisationen.

Diagnostisera och behandla

Den mest detaljerad information om hoppet om den moderna medicinen säger Dr Simbirtsev, en av dem som arbetat med att utveckla läkemedlet. Från sin intervju kan förstås genom vad logik forskare har byggt en drog och hur det är att få effektivitet. Dessutom kan slutsatser dras, redan fanns en värmechock protein eller kliniska prövningar är ännu inte kommit.

Som jag nämnde tidigare, om organismen inte överleva stressiga förhållanden, medan produktionen av SB sker i mycket liten volym, men det ökar väsentligt med förändringen av yttre påverkan. Samtidigt den normala mänskliga kroppen inte kan producera den mängd av värmechockproteiner, vilket skulle bidra till att besegra dök malignitet. "Och vad händer om HSP från utsidan?" - tanke forskare gjorde denna idé som ligger till grund för studien.

Hur det ska fungera?

För att skapa ett nytt läkemedel, för att forskarna i labbet återskapa allt du behöver för att leva celler började producera HSP. Till detta erhölls human genkloning varar när modern utrustning. De testade i laboratorier bakterier har utvecklats förrän ännu inte börjat producera egna eftertraktade för proteinforskare.

Forskare på grundval av information som erhållits i studien drog slutsatser om effekten av HSP på människokroppen. Till detta var det nödvändigt att anordna röntgenstrukturanalys av proteiner. Gör det inte är enkelt: det var nödvändigt att skicka prover till omloppsbana av planeten. Detta beror på det faktum att de jordiska förhållandena är inte lämpliga för en korrekt och jämn utveckling av kristaller. Men villkoren utrymmes möjliggöra produktion av just de kristaller, som behövdes för att forskare. När återvänder till sina hem planet experimentella prover delades mellan japanska och ryska forskare som tog upp sin analys, säger de, utan att förlora en sekund.

Och de fann?

Även om arbetet inom detta område pågår fortfarande. Den som företräder en grupp forskare sade att det var möjligt att fastställa det finns ingen exakt relation mellan HSP-molekylen och organ eller vävnad hos en levande varelse. Och det säger om allmängiltighet. Så om en värmechockprotein, och finner tillämpning inom medicin, kommer han att bli ett universalmedel direkt från det stora antalet sjukdomar - oavsett organ eller drabbades malignitet, kommer det att vara möjligt att bota.

Initialt har forskare gjort ett läkemedel i vätskeform - guinea administreras Injective. Som de första exemplaren att kontrollera medlen togs råttor, möss. Det kunde identifiera fall av healing både inledande och de senare stadierna av sjukdomen. Den nuvarande stadium kallas pre-kliniska prövningar. Forskarna beräknar tidpunkten för färdigställandet minst årligen. Efter det kommer från kliniska prövningar. På marknaden för en ny anläggning, möjligen ett botemedel, kommer det att vara tillgängliga även efter 3-4 år. Men eftersom forskarna notera är det egentligen bara i fallet när projektet kommer att finansiera.

Att vänta eller inte vänta?

Naturligtvis läkare lovar låter lockande, men samtidigt verkliga orsaken misstro. Hur mycket tid mänskligheten lider av cancer, hur många offer i denna sjukdom har varit under de senaste decennierna, och nu lovar att inte bara ett effektivt läkemedel, men en riktig universalmedel - av något slag, i något skede. Men hur kan tro det? Och ännu värre - att tro, men inte vänta och vänta, men det visar sig att alla medel är inte lika bra som förväntat, eftersom det utlovades.

Utveckling av läkemedel - en teknik för genteknik, som är den mest avancerade medicinska området som en vetenskap. Detta innebär att med grund framgångsresultat egentligen borde vara imponerande. Men samtidigt innebär det att processen är extremt dyrt. Som regel investerare är villiga att investera ganska kraftigt i lovande projekt, men när ämnet är så högt, en stor press, men tidsramen är ganska suddig, är riskerna bedöms som enorm. Det är nu låter optimistiska prognoser för 3-4 år, men marknaden experter är väl medvetna om hur ofta tidsramen att krypa årtionden.

Överraskande, otroligt ... eller är det?

Bioteknik - ett område stängd för en lekman att förstå. Därför det enda hoppet för ordet "framgångsrika prekliniska studier." Rörelse namn läkemedel fick en "värmechockprotein". Men HSP - det är bara den viktigaste komponenten av läkemedlet, ser ut att bli ett genombrott på marknaden för läkemedel mot cancer. Förutom honom är sammansättningen avsedd att även omfatta ett antal näringsämnen som garanterar effektiviteten av medel. Och allt detta var möjligt eftersom den senaste studien HSP visade att molekylen inte bara hjälper skyddar mot skada levande celler, men också ett slags immunitet för "peka finger" för att identifiera vilka celler förvånad tumör, och som inte är det. Enkelt uttryckt, med utseendet av kroppen i en tillräckligt hög koncentration av HSP, hoppas forskarna, immunsvaret i sig förstöra sjuka element.

Hopp och vänta

Sammanfattningsvis kan vi säga att den nya antitumör baseras på det faktum att kroppen själv har ett verktyg som kan förstöra tumören är ganska svag just den typ av det. Koncentrationen är så liten att om någon terapeutisk effekt och inte har att drömma. Samtidigt är en del av HSP i celler påverkas inte av en tumör och en molekyl kommer inte "lämna". Därför krävs leverans av det välgörande medlet från utsidan - att ytterligare direktiv inflytande på de drabbade poster. Förresten, medan forskare tror att även de biverkningar av läkemedlet inte kommer att ha - och det är på en så hög prestanda! Och förklara detta "magiska" som studier har visat - det finns ingen toxicitet. Dock kommer de slutsatser göras när prekliniska studier kommit till ett slut, vilket skulle kräva åtminstone ett år.