Vad är Morgagni-Stewart-Morel syndrom?

Syndrom av Morgagni-Stewart-Morel, är foto skärmar som kan ses i den här artikeln, sällsynt - en miljon människor blir sjuka allt bara hundra och fyrtio. Dessutom i praktiken yrkesverksamma möter främst med "fragment" av sjukdomen, eftersom sjukdomen utvecklas obemärkt i många år, och symtom vid olika hastigheter. Patienter måste undersökas inte en läkare innan syndromet manifesteras fullt ut och bestämma den exakta diagnosen.

Den kritiska tillstånd sjukdomen når, när den bildar en patologiska oåterkalleliga förändringar i kroppen. Efter det är praktiskt taget omöjligt att hjälpa patienten.

berättelse

Syndrom av Morgagni-Stewart-Morel har noggrant beskrivits i 1762, då den italienska patologen Morgagni öppnade lik fyrtio kvinnor och fann förtjockning på insidan av pannbenet plattan. Samtidigt konstaterade han fetma och överdriven kroppsbehåring. Morgagni fann tecken på varandra och beskrivs i detalj sina synpunkter. Senare, på en kombination av symtom märkt Morel och Stewart kunde lägga till den kliniska bilden av olika neurologiska och psykiatriska manifestationer.

Vad är krämpa

Morgagni-Stewart-Morel syndrom - en sjukdom i vilken den detekterade frontal hyperostos inre benplatta, fetma och ett antal andra endokrina och metaboliska störningar. Sjukdom i de allra flesta förekommer hos kvinnor, framförallt efter fyrtio år, men ibland uppenbar och trettio. Bland män syndrom nästan inte förekommer, med sällsynta undantag.

Etiologi och patogenes

Disease Morgagni-Stewart-Morel - syndrom, patogenes och etiologi som har en enda definition. Vissa författare tror att patologin är genetisk och överförs genom autosomalt dominant typ. Det finns åsikter som syndromet är nära förknippade med X-kromosomen. Det fanns fall när sjukdomen drabbades fyra generationer, framför allt kvinnor.

Det finns enstaka fall av syndrom manifestationer hos män. Men de är sporadiska och vetenskapen är ännu inte känt hur sjukdomen överförs genom den manliga linjen. Vissa ansåg att syndromet är oftast ses hos kvinnor under klimakteriet. Men de data som samlats över tid, satte detta uttalande i fråga.

Sjukdomen kan uppstå på grund av infektioner (främst sinuit), neuroinfections och traumatisk hjärnskada. Hittades Morgagni-Stewart-Morel syndrom kastrerar kvinnor som har opererats. Vissa särdrag hos syndromet kan bildas efter cancerbehandling.

Det fanns fall när sjukdomen upptäcktes hos patienter med:

• livmodermyom;
• sklerokistoz äggstockar;
• ihållande galaktorré;
• genital infantilism.

Morgagni-Stewart-Morel syndrom: patologi

När sjukdomen är inte bara tjockare inre frontal benplatta, men ibland detekterades hyperostos huvud och fronto-occipital region. Det finns många mikroskopiska förändringar i de endokrina körtlarna. En ökning av antalet eosinofila och basofila celler. Börja adenomatös proliferation (sköldkörtel, binjure cortex och t. D.).

symptom

När en person påträffas Morgagni-Stewart-Morel syndrom, det finns ett antal symtom som kännetecknar det:

• Patienter börjar uppleva vanliga huvudvärk.
• Fetma, främst i buken.
• Huden behåller en normal färg, men det ofta verkar pyoderma och gråtande eksem.
• I de flesta fall finns det en uttalad hypertrikos.
• På huden märkt pastoznost börja svälla de nedre extremiteterna, visas akrozianoz.
• Musklerna försvagas.
• Det finns förändringar i det kardiovaskulära systemet och andningsorganen (hjärt expanderande gränser finns dövhet toner och hjärtsvikt).
• Tendensen att kollapsa, katarr i övre luftvägarna och bronkopneumoni.
• Förändringar i de endokrina körtlarna utmärkande drag har. Börsen kan vara normal, ökas eller minskas.
• Minskad kolhydrater tolerans. Ofta diabetes är tydligt manifesteras.

• Störd menstruationscykeln. Under graviditeten, under denna period patientens tillstånd försämras.
• Det finns nervösa och psykiska störningar. De yttrar sig i form av känslomässig labilitet, irritabilitet, sömnlöshet och tendens till depression.
• Intern frontal hyperostos plattan ofta förtjockad skallben. I vissa fall, till och med öka storleken på den turkiska sadeln.

sjukdomen

Morgagni-Stewart-Morel syndrom kan verka på kroppen på olika sätt. Ofta beror på graden av fetma. Uttalad har en stor inverkan på förväntad livslängd:

• aktiviteten i hjärtat är svårt;
• på grund av ansamling av fett ske hjärtmuskulaturen och hjärtsäcken;
• hög position av membranet;
• blodcirkulationen, och i kombination med ateroskleros och hypertoni utveckla hjärtsvikt, vilket är en orsak till handikapp;
• Om en patient med syndromet har mer och diabetes, då det börjar en metabolisk störning, som inte bara leder till en minskning i effektivitet, men minskar också livslängden.

behandling

Är det möjligt att eliminera syndromet Morgagni-Stewart-Morel? Behandling av sjukdomen är oftast i en diet liknande överlåtas diabetes och fetma. Maten bör vara en kalorifattig, hög proteinhalt, vitamin- och mineralsalter. Kosten minskar mängden av kolhydrater och fetter. Diet Baranov tilldelas främst.

Dessutom är behandlingen utförs massage och tilldelas till fysiska övningar för att minska muskelsvaghet och förbättra perifer cirkulation. Om patienten har hjärtsvikt, behandling av syndromet höll diuretika kardiopreparatami och t. D.