Vad är CDF av fostret: diagnos, orsaker

Graviditet - en underbar tid i varje kvinnas liv - den oroliga väntan på födelsen av den nya människan. Varje minut en mamma lyssnar noga till ditt barn tycker om hans varje rörelse, ansvarsfullt levererar alla tester och väntar tålmodigt på resultatet. Och varje kvinna vill höra att hennes barn är helt frisk. Men tyvärr denna fras inte höra varje förälder.

I medicinsk praxis, det finns en mängd olika typer av fosterskador som anges i olika trimestern av graviditeten och utgör en allvarlig fråga, lämna ett barn eller inte föräldrarna. Problem med utvecklingen kan vara av två slag: medfödda och förvärvade.

Om sorter patologier

Som tidigare nämnts, patologi är:

• Medfödd.
• Köpt.

Skälet till avvikelsen kan vara både genetiska och miljömässiga faktorer. Medfödd visas vid tidpunkten för befruktningen, och med ordentlig medicinsk utbildning av läkare upptäcktes tidigast timing. Men förvärvade kan uppträda när som helst av fostret, diagnostiseras i något skede av graviditeten.

Fosterskador och deras sorter

Alla foster medfödda missbildningar i samband med genetik, läkare kallas trisomi. De visas i de tidiga stadierna av fosterutveckling och menar avvikelse av antalet kromosomer hos barnet. Sådana patologier är:

• Pataus syndrom. Med denna diagnos finns det ett problem med 13-kromosomen. Detta syndrom manifesterar olika missbildningar, polydactyl, dövhet, idioti och problem med det reproduktiva systemet. Tyvärr barn med denna diagnos har liten chans att överleva fram till ett års ålder.
• Downs syndrom - den ökända diagnos, som under många år är en stark respons från allmänheten. Barn med detta syndrom har ett specifikt utseende, som lider av demens och tillväxt förseningar. Störningar uppstår från kromosom 21.
• Edwards syndrom i de flesta fall är dödlig, endast 10% av barnen dör innan året. På grund av patologi av 18th kromosom barn föds med synliga yttre störningar: litet öga slitsar, deformerade skal öron, en liten mun.

I en separat kategori är syndrom som orsakas av problem med könskromosomer. De rangordna:

• Klinefelters syndrom - typiskt för pojkar och uttryckte mental retardation, infertilitet, sexuell infantilism och brist på kroppsbehåring.
• Turners syndrom flickor påverkas. Det finns en kortväxthet, somatiska nervsystemet, infertilitet och andra sjukdomar i det reproduktiva systemet.
• Polysomer av X- och Y-kromosomer uttrycks i en liten nedgång av intelligens, utveckling av psykos och schizofreni.

Ibland läkare diagnostisera brott som polyploidi. Sådana störningar lovar foster död.

Om orsaken till patologi foster genmutationer, är det redan möjligt att bota eller fixa något. Born, barn tvingas leva och föräldrar tenderar att dem offrat mycket för att förse dem med ett drägligt liv. Naturligtvis finns det bra exempel på människor som, även med diagnosen Downs syndrom har blivit känd över hela världen med sin talang. Men vi måste förstå att det är mer troligt - en glad undantag, snarare än vanliga fall.

Om vi talar om den förvärvade CDF

Det händer att foster medfödda missbildningar diagnostiseras med genetiskt friskt barn. Anledningen är att avvikelser kan utvecklas under påverkan av en mängd externa faktorer. Oftast är sjukdomen överförs till modern under dräktigheten rök, skadliga miljöförhållanden eller en ohälsosam livsstil av föräldrarna. Sådan förvärvad patologi kan "hit" av absolut alla system i kroppen av fostret.

De mest populära störningar innefattar följande sjukdomar:

• Hjärtsjukdom.
• Problemet direkt med de inre organen (deras deformation eller ens partiell eller total avsaknad av det. Till exempel, ibland finns CDF foster njurar. Beroende på hur allvarlig avvikelsen är möjligt att lösa situationen med hjälp av moderna landvinningar inom medicinen. Men CDF fostrets lung ofta slutar i död baby) samt överträdelser av armar och ben och andra kroppsdelar. Ofta i dessa situationer lider hjärnan.
• Ofta sjukdomen påverkar ansiktsskelettet, som bildar den anatomisk deformation av dess struktur.
• Brain hypo och hyperexcitabilitet uttryckt i barn aktivitet muskeltonus och i hans beteende. Sådana sjukdomar behandlas mycket väl, tack vare den moderna medicinen.

CDF utan särskilda skäl

Av de förvärvade abnormiteter inkluderar också sådana sjukdomar, vars orsaker förblir en gåta för läkare:

• Flera (de mest kända fallen - födelsen av siamesiska tvillingar).
• placenta avvikelsen (hyper och hypoplasi associerad med sin vikt).
• Multi- eller oligohydramnios intrauterin vätskor.
• Patologi av navelsträngen (heterogena fall av variationer i längd på problemen med noderna och fäst är också funnit trombos eller cysta -. Allt detta kan leda till döden för ett barn).

Någon av dessa sjukdomar kräver ett ansvarsfullt förhållningssätt till övervakningen av fostret. Föräldrarna har aldrig hört den fruktansvärda dom av läkaren under perioden för den påstådda befruktningen och dräktighet i framtiden familjemedlem bör uteslutas till den högsta av sitt liv alla negativa faktorer som kan orsaka till patologi.

Vad orsakar medfödda missbildningar hos fostret?

För att skydda hennes ofödda barn från avvikelserna måste du först ta reda på vad som kan orsaka störningar i utvecklingen av barnet. Varning CDF frukt innehåller obligatorisk uteslutning av alla möjliga faktorer som orsakar genetiska eller förvärvade förändringar.

• Den vanligaste orsaken till avvikelser avvikelser ärvs. Om en familjehistoria av sjukdomen har registrerats sådana fall är det nödvändigt att perioden av graviditeten planerar att rådgöra med din läkare och få testas.
• Skadliga miljöförhållanden - ofta på grund av genen och förvärvade mutationer.
• Under graviditeten, framtida mammor måste ta hand om dig själv, som buren virus och bakteriesjukdomar kan vara utgångspunkten för utvecklingen av avvikelser.
• sjukdomar orsakas ofta av ohälsosam livsstil, rökning, alkoholism, och så vidare.

Vikten av fosterdiagnostik

Många vet vad CDF fostret under graviditet efter fosterdiagnostik. En sådan åtgärd är nödvändig för att bära ett friskt barn. Så varför en sådan undersökning är viktigt och hur det spenderas?

När utförs diagnos av fetala medfödda missbildningar, först göra screening patologi - en uppsättning förfaranden, som går varje blivande modern under en period av 12, 20 och 30 veckor. Med andra ord - det är en ultraljudsundersökning. Den sorgliga statistik säger att många kommer att lära sig vad CDF av fostret på ultraljud. Ett viktigt steg i testning är omfattande blodprover.

Vem är i riskzonen?

Experter identifiera en särskild grupp av kvinnor som har en hög andel risk att föda en ohälsosam barn. Vid den första undersökningen de tar blodprov och ordinera djupa diagnostik för eventuella sjukdomar. Oftast hör de diagnos av medfödda missbildningar hos fostret blivande mödrar som:

• Äldre än 35.
• Blir värre medicinering under graviditeten.
• Kom under exponeringen för strålning.
• Redan haft erfarenhet av graviditet eller barn med funktionshinder om de har en släkting med genetiska avvikelser.
• En historia av missfall, missade abort eller dödfödsel.

om prognoserna

Med absolut precision Diagnos kan inte någon kompetent läkare utan de nödvändiga läkarundersökningar. Även efter att ha inhämtat yttrande från en expert bara göra rekommendationer, men beslutet ligger hos föräldrarna. När avvikelser, vilket oundvikligen kommer att leda till döden för barnet (och i vissa fall, och en fara för moderns liv), erbjuda att göra abort. Om ärendet är begränsad till de oansenliga yttre anomalier, så är det fullt möjligt att göra plastikkirurgi i framtiden. Diagnoser är inte generaliserbar och helt individuellt.

Det rätta först efter rationell överläggning på vågen efter vägning alla "proffs" och "nackdelar".

slutsats

Med mindre avvikelser och mutationer, som barnet kan leva ett fullvärdigt liv, snabb läkarvård och modern vetenskap kan göra underverk. I inget fall inte kan avskräckas, och alltid leta efter de bästa, helt förlita sig på den professionella yttrande läkare.