Törnrosa syndrom - vad är denna sjukdom

Vi minns från barndomen vacker saga om en prinsessa som sov i hundra år i slottet tills kyss av en stilig prins inte tillbaka henne till livet. Men idag har vi minns om det är ingen tillfällighet. Det faktum att modern psykologi och psykiatri, också står inför ett liknande fenomen, när en person faller i djup sömn, och det är nästan omöjligt att härleda från detta tillstånd. Den fick namnet av en vacker Törnrosa syndrom, även om denna typ av liv lite som en saga.

aktuella realiteter

Med ett vilt tempo i livet, många av oss drömmer om att sova åtminstone några extra minuter, slits mellan arbete och hushållssysslor. Det verkar väldigt cool det skulle vara att stanna i sängen hela dagen. Och någon i väntan på semester inte ville komma ut från under täcket, förutom att äta. Men det finns människor i världen som tillbringar hela sitt liv i armarna på Morpheus. I det här fallet, en önskan att förlänga sin semester ger dem en skräck, men ingenting om det inte kunde.

Törnrosa syndrom

Det är en sällsynt sjukdom som experter jämställas med schizofreni. Utveckla sjukdomen plötsligt kan en person vara helt frisk, och sedan falla i en "viloläge" i ordets rätta bemärkelse. Släktingar brukar komma i fullkomlig förvirring eftersom de inte vet hur man kan hjälpa honom att återvända till ett normalt liv. Läkare rycka, säger att alla processer i kroppen sker normalt, och anledningen till detta missförhållande, ingen vet i den moderna världen.

berättelse

Törnrosa syndrom beskrevs första gången för första gången år 1786. Om honom att tala franska läkare Pierre Edme Shavo. Under praktiken var han inför en oförklarlig företeelse, när patienter somnar under 10-14 dagar, sedan tillbaka till ett normalt liv, men snart alla upprepas. I det här fallet, bara läkaren konstaterade förekomsten av en konstig anomali, och har föreslagit att orsaken kan vara ett brott mot cerebral aktivitet.

Under en lång tid medicin och psykiatri hade lite att säga om dessa fall. Detta förklaras av det faktum att det finns sådana patienter är extremt sällsynt. Under en livstid kan en läkare inte någon sådan patient. Redan 1925 har Villi Kleyne beskrivs i detalj en rad fall där en person har diagnostiserats Törnrosa syndrom än betydligt fyllas skattkammare i världen medicinsk praxis. Tio år senare, Maks Levin lagt till några fall där det har hittat en annan och förhållandet med ätstörningar. Det är genom dessa två män fanns det ett officiellt namn för denna sjukdom. Nu kallas det officiella handboken av Törnrosa syndrom eller Kleine-Levins syndrom.

Hur sjukdomen

Denna egenskap är kännetecknande för någon neurologisk störning. Beroende på tillståndet i nervsystemet, ålder, kön och andra egenskaper hos en person, kan det visa sig på olika sätt. Jag var inget undantag och Törnrosa syndrom. Vad är denna sjukdom och hur den yttrar sig, vi nu talar mer i detalj. Vanligtvis före tonåren barnet skiljer sig inte från sina kamrater. Han deltar normalt skola, stiger upp på morgonen och kunde knappt passar på kvällen. De första tecknen på nedgång i åldrarna 13 till 19 år. Föräldrar är, för att uttrycka det milt, chockad när favoriten barnet somnar under några veckor. Undersökning på kliniken leder till införandet av diagnos: Törnrosa syndrom. Symptom, som förekommer i alla patienter - en "viloläge", som kommer plötsligt, och med vilken en person inte kan kämpa liksom ökad aptit.

Patienter sova 18 timmar eller mer per dag. Ibland kan inte vakna upp, och i flera dagar. När hans familj försöker vakna upp, för att mata och minska toaletten. Detta är dock inte så enkelt, patienter blir mycket aggressiv. Men det är inte allt. Törnrosa syndrom - är en uppsättning av symptom. Patienterna kränks alla de kognitiva och perceptuella processer. De förstår inte var du är och vad som händer med dem. Patienter, även under perioder av vakenhet är i en dimma, det frånkopplad, allt som händer snabbt raderas ur minnet som om det vore i en dröm. Patienter kan inte gå i skolan eller ta hand om sig själva.

ätstörningar

Bortsett från det faktum att en person tillbringar mycket tid i en dröm, det är väldigt annorlunda från egen del och i de stunder när han försökte vakna. Familj och läkare har noterat att, som människor slag och tillmötesgående under perioden "viloläge", de förändras till oigenkännlighet. Vaknat, de är mycket känsliga för buller och ljus, klagar över att allt inte är i "Fokus" är alltför vag. De kan somna vid bordet och i badrummet, bara på golvet, så att personen inte var utmattning, är det nödvändigt att mata den mycket snabbt.

Samtidigt, vakna ur sömnen, de tvärtom visar alla tecken på bulimi. I 75% av fallen har de varit utan glupskhet av mättnad. Som påverkas ämnesomsättning är kroppen helt berövas mat, börjar den att flyta utan någon åtgärd.

könsskillnader

I de flesta fall är det inte möjligt att Törnrosa syndrom, vars behandling hittills förekommer oftast i endast män. Men det finns fall i världen, när de lidit och unga flickor. Alla störd kraftigt livsrytm. Under perioden "viloläge", saknar de klasser, checklistor, viktiga möten, vilket påverkar vardagen starkt nog. Män i ersättning bildas hyper beteende och kvinnor är mer benägna att depressiva framträdanden.

Varaktighet av sjukdomen

Det är en kronisk sjukdom, är behandling som inte. Episoder kan inträffa var 3-6 månader. De håller i 2-3 dagar eller mer. Den maximala sex veckor noterades. Mellan dem, verkar man vara helt friska. Förutom de ovan beskrivna störningar, är det inte skiljer sig från sina jämlikar. Dock är periodisk förlust av verkliga livet påverkas starkt. Sådana människor släpar efter i utvecklingen, kan inte helt fungerar. När patienten vaknar upp efter attacken, inte vet att han någon, inte förstod någonting. Detta fortsätter tills den är klar. Vanligtvis släktingar med tid redan börjat märka anfall. Patienten blir mer aggressiv och börjar äta mycket, om den förvaras under en period av dvala.

statistik

Allt i världen hittills registrerade 1000 patienter med denna diagnos. Av dessa 70% - är män. Medicin kan göra något för att hjälpa dem, så familjen var tvungen att bära klockan klocka, sluta sitt jobb och glömma det normala, vardagliga livet. Det bör noteras att i de flesta fall symptomen gradvis mjukna blir mindre uttalad. Om den första attacken kan pågå i mer än 10 dagar, sedan nästa är oftast kortare. Remission mellan dem ökar, kan emellertid bulimi väl orsaka viktökning.

Psykologi och psykoterapi

Och patienten och hans familj verkligen behöver professionell hjälp. Törnrosa syndrom i psykologi studerade mycket djupt, eftersom alla dess former måste korrigeras. Många experter är överens om att orsaken till sjukdomen är en sjukdom i subkortikala centra i hypotalamus som reglerar hunger och törst, sömn och sexlust. I detta fall kan under en attack med en man ingen behandling inte utföras. Det enda solidaritets psykoterapeuter och psykiatriker som bidrar till att förbättra tillståndet av litium, i en dos av 600-1000 mg per dag. Efter cirka tre veckor patientens tillstånd förbättras så att du kan utföra ytterligare arbete.

Än idag vet vi inte så mycket om Törnrosa syndrom. Vilken typ av sjukdom, läkare fortsätta att studera, och har ännu inte kommit till ett samförstånd om dess behandling. Välja kriminalvårds program beror på patientens tillstånd, dess funktioner och klagomål. Idag finns det många effektiva tekniker, bland annat inom ramen för psykoanalys, simvoldramy eller konst terapi för att hjälpa korrekt sexuell och ätbeteende. Tyvärr har detta arbete endast med symptomen, orsaken är okänd. Men inte väljare. Hjälp behövs inte bara för patienterna utan också deras anhöriga. De kommer att lära hur man korrekt att svara på patienten överleva förbittring av begränsningarna av hans eget, och en känsla av skuld för detta brott. En kompetent psykolog för att lära sig att svara på attacker av aggression framför "viloläge" och när du vaknar. Detta arbete är oerhört viktigt för alla familjemedlemmar, så inte försumma professionell hjälp.