Sicklecellanemi - medan obotlig blodsjukdom

Det är känt att sicklecellanemi - blod patologi att barn ärver från sina båda föräldrar. Denna sjukdom är inte smittsam, är det omöjligt att fånga - med honom bara kan födas. Trots att sicklecellanemi är ännu inte botas, men du kan behandla symptomen, för att lindra lidandet för patienten.

Hur vanligt är sicklecellanemi?

Enligt forskare, förekommer sjukdomen framför allt hos personer med afrikanskt ursprung. Därför är "huvudstad" i sickle-cell i Nigeria, som är hem till den mest talrika svarta befolkningen och antalet patienter cirka en miljon nigerianer dör varje år varav cirka 60 000 människor från det.

Vad är roten till problemet?

För att förstå detta, tänka sig en ljus exempel. Landet är beroende av importerade livsmedel från utanför, vilket är nödvändigt för människor som bor i byarna. Lastbilar lastade produkter och från huvudstaden resor på större vägar på landsbygden. Vägen medan smal.

Hittills så vanliga lastbilar lastar mat och återvänder till huvudstaden för nästa omgång av mat. Men vad händer om man bryter ner lastbilarna? Livsmedels hamnar och andra bilar inte är tillgänglig på grund av trängseln på vägarna. Människor är hungriga och lidande.

Samma princip erytrocyter (röda blodceller) transporterar syre, som fungerar som mat för organismen från lungorna genom artärerna och sedan alla kroppsvävnader. Så småningom kapillärerna ( "väg"), mycket smalare, så att de röda blodkropparna kan röra sig endast rankas på en gång, försöker sippra igenom de minsta flaskor blod. Här de lämnade sin "last" av syretillförseln till cellerna.

Friska fullt erytrocyt har en cirkulär form och lätt passerar genom en smal diameter av blodkärlet. Men om det är patienten som har sicklecellanemi, att de röda blodkropparna bryta den. De är inte längre en rund form, och blir som en skära eller banan. Av denna anledning, formade blodkroppar halvmåne fastnat i trånga platser som lastbilen, som har fallit i leran, och skapa trafikstockningar, förhindra förflyttning av andra erytrocyter.

Inget syre - ingen kraftceller. I de delar av kroppen, där den förekommer, känner patienten ett styng. Smärtan slår plötsligt ett organ, en person, särskilt om barnet gråter och gråter. Först efter 2-3 dagar, kanske en vecka, avtar smärtan.

sjukdomssymptom

visas först omkring 6 månader i livet. Det första tecknet på smärtsamma och svullna händer eller fötter till anklarna, eller båda, och andra direkt. Barnet gråter, inte äta, ibland gula ögonvitor, blekare än vanligt, ser palm, tunga och läppar baby. Det kräver ett blodprov.

Barn som plågas av sicklecellanemi, lever i ständig rädsla för en möjlig attack. De är mer sårbara för andra smittsamma sjukdomar, deras förband ständigt ont, sår på anklarna kan inte läka i flera år. Den vanliga dödsorsaken - infektion.

Det finns fall som ett sjukt barn för första gången känns passar bara i tonåren.

Behandling och prevention av attacker

Sicklecellanemi - är en livslång sjukdom, finns det fortfarande inga läkemedel på honom.

Men det är möjligt, med hjälp av enkla åtgärder för att minska antalet attacker till ett minimum:

• En hel del vatten, vilket underlättar blodcirkulationen i kärlen (vuxen patient måste vara 3-4 liter per dag) för att förhindra attacken.

• Smärtstillande medel för att lindra smärtan.

• En balanserad kost, multivitaminer och folsyra.

• alltid undersökas av en läkare och att skydda sig mot smitta.

Dessa åtgärder hjälper många som lider av denna sjukdom att leda ganska normalt lyckligt liv.