Oftalmologiska preparat. kloramfenikol ögondroppar

Kloramfenikol (ögondroppar) inkluderar antibiotikum med bredspektrumaktivitet. Detta läkemedel är avsett för utvärtes ögonbruk. Kloramfenikol (ögondroppar) är aktiv mot många bakterier, inklusive gramnegativa och grampositiva, rickettsia och mykoplasma. Detta i sin tur, tillåter dess användning vid behandling och förebyggande av sjukdomar i ögat (blefarit, konjunktivit, keratit, och andra).

Kloramfenikol (ögondroppar) framställs genom fem eller tio milliliter i plast- eller glasflaskor.

Den aktiva beståndsdelen däri är 0,25% kloramfenikol. Som hjälpsubstanser som ingår i det renade vattnet, borsyra.

Kloramfenikol (ögondroppar) effektiva mot resistenta sulfonamider, penicilliner och tetracykliner bakterier.

Den farmakologiska verkan av läkemedlet syftar till att bekämpa bakterier och är associerad med försämrad bildning av nödvändiga ämnen i mikroorganismer som är känsliga för effekterna av sulfacetamid.

Efter instillation av processen för absorption av läkemedlet som det inre av ögat, och systemiskt. Medicin långt in på vattniga ögonen.

Ögondroppar "Chloramphenicol" appliceras på konjunktival hålighet från fyra till tolv gånger per dag.

Läkemedlet rekommenderas inte att använda för att identifiera fall av överkänslighet därtill, kronisk och akut njursvikt eller levern, brott mot hemopoies och porfyri.

Den lokala tillämpningen av överdos fall i praktiken inte observerats.

Biverkningar av läkemedelskombinationen kan förstärkas i sin ansökan till förtryckande blod droger och strålbehandling. När den används med cefalosporiner, fenobarbital, penicilliner, linkomycin, erytromycin och fenytoin sker ömsesidig minskning i effektivitet.

"Kloramfenikol-dia" (ögondroppar) kan användas under graviditet om den potentiella terapeutiska effekten av högre risk för barnet. Det bör noteras att det saknas adekvata och välkontrollerade studier av tillämpningen av läkemedlet i prenatal period. Som en konsekvens är det nödvändigt att överväga utnämningen av kloramfenikol förmåga att tränga igenom moderkakan. Topisk administrering av läkemedlet kan framkalla absorption. Förtäring underlättar penetrationen av läkemedel i bröstmjölk. Som ett resultat kan du orsaka allvarliga biverkningar hos ammade barn är på. I detta avseende är det nödvändigt att överge ammande kvinna eller ammar, eller från användning av läkemedlet.

Skadliga symptom orsakade av drogintag, manifesterade systemiska sjukdomar i matsmältningssystemet. Dessa inkluderar illamående, dyspepsi, kräkningar, struma, diarré och irritation i halsen och munnen. Läkemedlet kan ha en negativ inverkan på det kardiovaskulära systemet. Det kan observeras trombocytopeni, leukopeni, retikulocytopeni, agranulocytos, gipogemoglobinemiya, aplastisk anemi. Kan vara ett brott mot nervsystemet, manifesterad i psyko störningar, kränkning av medvetandet, depression, optikusneurit, delirium, smakförändringar, huvudvärk, auditiva eller visuella hallucinationer. Läkemedlet kan orsaka allergier. För andra biverkningar en sekundär svampinfektion, dermatit hos barn under ett år kardiovaskulär kollaps.

Godkännande av läkemedlet bör åtföljas av regelbunden kontroll av perifera blodbilden.

Agenten måste utföras endast i mörker (skumma) plats. Omgivande temperatur bör vara under 25 ° C.