Muskeldystrofi

Muskulär dystrofi hänvisar till en grupp av sjukdomar som kännetecknas av symmetrisk, progressiv atrofi av all tillgänglig skelettmuskel. Sjukdomen förekommer nästan symptomfri, eftersom det inte finns någon uttalad smärta eller känselbortfall i extremiteterna observeras.

Inga medel för behandling av sådana sjukdomar som muskeldystrofi, har ännu inte utvecklats. För närvarande finns det flera grundläggande typer av denna sjukdom. Men den vanligaste muskeldystrofi, observerade nästan 50% av alla den här typen. Vanligtvis börjar sjukdomen utvecklas i barndomen, och till 20 år leder till döden. Andra typer av muskeldystrofi utvecklas successivt mindre, och patienterna kan leva upp till 40 år. En art som skuldra-front dystrofi och kurs bälte i allmänhet inte påverkar förväntad livslängd.

Utvecklingen av denna sjukdom kan orsakas av olika typer av gener. Till exempel är den komplexa bara en människa sjuka arter. En gen är i dessa typer av kön kromosom. Mildare former av sjukdomen kan skada inte bara män utan också kvinnor.

Alla progressiva muskeldystrofi orsakar muskelatrofi. Men denna patologi har olika svårighetsgrad och annan tid för händelsen.

Till exempel börjar muskeldystrofi att manifestera sig i spädbarnsåldern, någonstans mellan 3 och 5 år. Hos barn finns det en karakteristisk gång vaggande upp för trapporna de klättra med stora svårigheter, som regel, ofta faller och helt enkelt inte kan köras. Om barnet lyfter sina händer, då finns det eftersläpningseffekten av bladen på kroppen, detta symptom är fortfarande kallas "vingformade blad." Ett barn som har sjukdomen, vid en ålder av 9-11 år blir rullstolsbunden. Dystrophy påverkar också på hjärtmuskeln, som nästan alltid leder till döden av hjärtsvikt, vilket sker oftast plötsligt. Dessutom kan patienter dör av någon infektion eller andningssvikt.

Dystrophy, som lokaliserade områden av förstörelse, utvecklas mycket långsammare. De första symptomen kan visas endast i 5 år, men efter 15 barn fortfarande kan gå och ofta mycket senare. Tecken på mild undernäring är till exempel sjukdomar som: dålig diande process, inte få att fastställa läpparna att vissla, oförmåga att höja sina händer över huvudet. Ofta sjukdomen uttrycks i abnorma ansiktsuttryck och stillasittande personer under gråt eller skratt.

Om det fanns en misstanke om sjukdomen, omedelbart ska visa barnet till läkaren, som i sin tur utser en särskild undersökning. Ganska ofta i analysen tas en bit av muskelvävnad - biopsi. Det visar oftast tillgängliga cellulära förändringar och förekomsten av fett. I analysen av alla data kan läkaren mer exakt förutsäga sjukdomsförloppet.

I specialiserade medicinska centra med den mest avancerade utrustning kan läkarna exakt avgöra om en viss barn utsätts för sjukdomen. För att göra detta, de anhöriga undersöks med avseende på förekomst av respektive gener. Om du har en familjehistoria av sjukdomen, de som går att föreställa sig ett barn, bör du konsultera tidigare i liknande medicinska genetiska centra.

I fall, om det ofödda barnet manifesteras sjukdom, såsom muskeldystrofi, behandlingen ska användas omedelbart. Läker inga medel, som redan nämnts, men det finns vissa ortopediska anordningar, övningar och kirurgi, slutligen. Allt detta kommer åtminstone under en viss tid för att rädda barnets rörlighet.