Infanrix hexa

Infanrix hexa är indicerat för primär immunisering mot hepatit B, stelkramp, difteri, kikhosta, en infektion orsakad av Haemophilus influenzae (wand Pfeiffer) typ b hos spädbarn (upp till sex veckor) och polio. Vaccinet kan också ges till spädbarn som fick vid födseln första profylaktisk dos av hepatit B.

Beredning "Infanrix hexa" infogas djupt i den laterala är muskel i den övre eller mellersta området i delen av låret.

Före användning, suspensionen skakades grundligt för att erhålla en homogen grumlig vit suspension. Lyofiliserades fällningen (torr) och suspensionen skall kontrolleras visuellt för förändringar i de fysikaliska egenskaperna eller förekomsten av eventuella främmande partiklar. Om observerade förändring i egenskaper eller verkar uncharacteristic partiklar, inte kan användas drogen. Vaccinet ska kasseras.

Infanrix hexa framställes genom tillsats av alla suspensionen i sprutan in i behållaren (flaska) med ett lyofiliserat pulver. Om fullständig konventionell flaskan och sprutan, efter överföring av uppslamningen till en pulverblandning måste vara noggrant och försiktigt skaka för att lösa lyofilisatet absolut.

Den färdiga vaccin "Infanrix hexa" vinst i samma spruta. nålen avlägsnas sedan och ersätts med en ny.

Om de ingår i sprutan föreliggande Bioset-flaska med ett lock, blir pulvret tillgänglig efter vridning och avlägsnande av beläggningen. Kapacitet av uppslamningen (en spruta) fixeras genom att lätt trycka på Bioset. Klicka peka på systemet aktiveringen. Den grumliga suspensionen injicerades i lyofilisatet (pulver). Flaskan ska vara ordentligt men försiktigt skaka medan du håller en spruta. Efter fullständig upplösning av fällningen blandningen skrivs in i sprutan. Efter det går nålen för injektion.

Vaccinet verkar för att bilda mer ogenomskinligt än uppslamningen för att lösa upp pulvret lösningen. Detta är normalt. När identifiera eventuella andra ändringar av läkemedlet inte används.

Vaccinet injiceras omedelbart efter framställning.

Medicinering kontraindicerad hos patienter med känd överkänslighet mot någon komponent eller de med fast hög känslighet reaktion efter tidigare vaccination. Ej tillämpligt sätt om ditt barn tidigare har encefalopati av okänd etiologi för veckor efter den sista exponeringen för vacciner innehållande pertussis ingrediens. I sådana fall, fortvaccinering mot förebyggande av stelkramp, difteri, Hib, hepatit B, inaktiverat poliovaccin. Vaccinerade mot kikhosta stoppas.

Den vanligast i medicinsk praxis efter primärvaccination följande biverkningar: rodnad, smärta, svullnad, feber, irritabilitet, dåsighet, anorexi. I mycket sällsynta fall kan det finnas en anafylaktoida reaktioner till preparat innehållande DTPa (Infanrix IPV). Program ingrediens kikhostevacciner kan orsaka kollaps eller chockliknande tillstånd och kramper inom två till tre dagar efter injektionen. I klinisk praxis dessa fall är mycket sällsynta. I detta fall alla patienter efter sådana reaktioner återvinns utan komplikationer.

När vaccination drog 'Infanrix' svar i de flesta fall positivt. I själva verket är föräldrar i allmänhet inte noteras biverkningar hos barn. Ibland finns ömhet vid injektionsstället. Typiskt vacciner tolereras väl. Orsakat oönskade effekter elimineras utan alltför stora svårigheter. Vissa barnläkare samtidigt erkänner att de aldrig har sett barn med biverkningar efter Infanrix.