Hjärna Mikrocefali hos barn: symptom. Mikrocefali - en ...

Mikrocefali - det är en allvarlig sjukdom. Det yttrar sig i form av onormal utveckling av hjärnan, vilket innebär en direkt minskning av dess storlek. Som en följd av ett barn med en sådan diagnos parametrar onaturligt liten hjärna område.

patologi Beskrivning

Mikrocefali - en sjukdom som kännetecknas av en minskning i hjärnans vikt, varigenom en minskning i parametrarna för skallen och direkt till huvudomfång. Resten av kropparna har utvecklats i enlighet med accepterade ålders normer. Sådana förändringar är orsaken till psykisk utvecklingsstörning och avvikelser i den neurologiska nivå.

Enligt tillgänglig statistik är sjukdomen diagnostiseras i ett barn av 10000. Ett tydligt samband mellan golvet och utseende barnet mikrocefali identifierats.

I hjärnan med denna patologi, det finns tecken på allvarliga missbildningar: Agnese corpus callosum, heterotopia, lissencephaly. cerebrala vindlingar är olika vyer av ett tillplattat, tertiära spår är nästan helt frånvarande. Som regel, barn med diagnosen temporala och frontalloberna, lillhjärnan, hjärnstammen och talamus förblir underutvecklade.

Läkare har identifierat två former av sådana sjukdomar som mikrocefali. Symptomen på var och en av dem är nästan identiska, men verkar vid olika tidpunkter.

De främsta orsakerna till sjukdomen

• Berusning foster inuti livmodern som ett resultat av påverkan av alkohol, droger och cigaretter som missbrukat sin mor i den första trimestern av graviditeten.
• Endocrine natur gravida kvinnor.
• Överförs gravid dam infektionssjukdomar (t ex toxoplasmos).
• Intrauterin infektion kid (påssjuka, mässling, röda hund, herpes).
• Inverkan av vissa grupper av läkemedel.
• Mekanisk skada eller skada på ett barn under förlossningen.

Ganska ofta (34%) av hjärnan orsakad av mikrocefali kromosomala mutationer. De involverar processen att ändra en gen set, som orsakar onormal utveckling av barnet i livmodern.

Det finns fall när föräldrar till friska barn föds med vissa avvikelser. Emellertid kan varken de eller experterna inte identifiera de faktorer som påverkat utvecklingen av sjukdomen.

kliniska bilden

Externt mikrocefali lätt att lära sig, särskilt en sjukdom diagnostiseras i äldre barn. Vid normal utveckling, ansikten de sjuka barnen markerade hypoplasi av hjärnan av huvudet. När de blir äldre blir de en visuell tecken på sjukdom. Barnets ansikte är stor, sluttande panna är annorlunda, huvud, dock fortfarande liten.

Mikrocefali hos barn yttrar sig över ett litet huvud till ett år, varav omkretsen är mindre än 34 cm. Dock är denna faktor inte ett stort på den slutliga diagnosen. Mycket ofta ett stort huvud hos nyfödda - är en individuell egenskap, ärvt arv från anhöriga.

Det finns en annan parameter som kan vara på sjukhuset för att identifiera sjukdomen - bröstomfång. Med denna diagnos, denna siffra överstiger storleken på huvudomfång, medan hos friska småbarn hela vägen runt.

Således, läkare urskilja följande sjukdomstecken:

• Head omkrets - 24-30 cm.
• Rodnichok helt stängd liten storlek eller olika.
• Grabben smal panna, kraftigt utstående öron, framstående panna åsar.
• Muscular dystoni.
• Oproportionerligt huvud (hjärna onormalt liten).
• Längd och vikt hos barnet är mycket lägre än normalt.
• Kramper.
• Koordinationssvårigheter.
• Skelning.

Mikrocefali - det är en sjukdom där patienter har liten snabb irritabilitet eller tvärtom, ständigt trög och slö. De är en relativt sen start för att hålla huvudet, sitta och även krypa. Hjärnan barn olika många laster och dess vikt inte överstiger märket på 500 gram.

Beroende på graden av minskning av hjärnsjukdom manifest varierande grad av utvecklingsstörning. I varje fall individuellt. Ett barn kan diagnostiseras med en mild grad av imbecility eller idioti djupa formen.

kongenital mikrocefali

Den primära formen av sjukdomen är onormalt liten skalle och otillräcklig hjärnans utveckling. Patologi som bildas i den första eller andra trimestern av graviditet på grund av genetiska sjukdomar eller verkan av negativa faktorer som beskrivits ovan. Barn med denna diagnos har en möjlighet att genomföra en oberoende socialt liv.

sekundär mikrocefali

Symtom oftast tillsammans med cerebral pares. Det uppstår på grund av negativa faktorer i tredje trimestern av graviditeten, samt på grund av skada och mekaniska skador under leverans. Sådana faktorer kan vara missbruk av mamman av alkohol och droger. Patienter utöver brist på hjärnans vikt observer inflammatoriska processer, multipel blödning, vävnadsnekros. Vid tidpunkten för barnets födelse huvud storlek kan minskas avsevärt. Men eftersom det fördröjer utvecklingen av att växa upp, blir skallen asymmetrisk form, det finns tecken på mental retardation. Barn som har haft en bekräftad diagnos på "mikrocefali" i denna form, oftast inte kan gå eller ens sitta.

diagnostik

Fosterdiagnostik omfattar ultraljud. Under förfarandet samman läkaren under ultraljuds uppgifter om storleken på fostrets huvud och kropp med lagstiftningsåtgärder. Tillförlitlig information kan erhållas bara i fallet om du vet exakt graviditet.

Invasiva diagnostik - Definitionen av mutationer av gener och kromosomer. En sådan studie utförs vid en punktering av membran bubbla, som material för studien är villi av fostret, fostervattnet och partiklarna av epitelet.

Fosterscreening inkluderar ultraljud och blodkemi. Dessutom begärde patienten att fylla i en särskild blankett frågeformulär som bland andra frågor, det finns en kolumn av graviditeten. Data och resultat av analyser behandlas i en särskild datorprogram som anger sannolikheten för sådana sjukdomar som mikrocefali hjärnan.

Newborn screening genomförs i de allra första minuterna efter födseln på grund av visuella parametrar. Om diagnosen bekräftas, är en omfattande undersökning utsett senare.

Vad ska behandlas?

Mikrocefali - en obotlig sjukdom, för att återställa normal hjärnaktivitet omöjligt, men det finns sätt att dess korrigering.

Terapi sjukdom innebär en övergripande strategi, där verksamheten vanligtvis syftar på den fysiska och intellektuella utveckling av barnet till sin maximala anpassning i samhället.

Behandlingen sker på tre sätt:

1. Läkemedelsbehandling. Används för att stimulera de metaboliska processer i hjärnan. För detta ändamål tillsatte lugnande medel, antiepileptika och uttorkning ( "Nootropil", "piriditol" "Cere").
2. Sjukgymnastik, motionsbehandling, massage.
3. Terapeutiska åtgärder för att korrigera barnets intellektuella utveckling. I vårt land finns särskilda internatskolor för barn med centrala nervsystemet lesioner och diagnosen "mikrocefali". Bilder barn som är inblandade i sådana institutioner, återfinns i den här artikeln.

Behandla unga patienter med den främsta formen av sjukdomen är ibland framgångsrika. När väl vald terapi ett barn aldrig kommer att bli helt frisk, men kommer att kunna genomföra en förenklad socialt liv.

När det gäller den sekundära formen här saker är mycket värre. Många barn, trots ett allvarligt och ihållande behandling, inte kan ha de mest elementära kunskaper.

utsikterna

Mikrocefali - en patologi, vilket orsakar allvarliga psykiska störningar. Modern medicin, tyvärr inte ger tröstande projektioner mot patienter med en diagnos. Komplett botemedel är omöjligt. Huvuduppgiften för läkare och föräldrar är att lära barnet en prioritet för självbetjänings kompetens och för att återställa normal motorisk aktivitet.

Enligt tillgänglig statistik är medellivslängden med mikrocefali grund av bristande utveckling och funktion i hjärnan 12-15 år. Mycket sällan lever till 30 år. Generellt människor med denna sjukdom dör av infektionsskador.

förebyggande

hjärna mikrocefali - en relativt sällsynt tillstånd, för att varna att det inte är möjligt att utveckla. Om familjen redan fött barn med denna typ av anomali, experter rekommenderar föräldrar att passera en särskild medicinsk och genetisk testning för att bedöma risken för en liknande sjukdom hos dessa barn.