Dysplasi hos barn

En defekt i formningen av höftled eller dysplasi hos barn är en av de vanligaste inhemska anomalierna bland personer i den vita rasen. Denna patologi förekommer från 5 till 6 procent hos alla nyfödda. Tyvärr kan inte den direkta orsaken till sjukdomen hos ett visst barn fastställas. Bildandet av en sådan anomali förekommer oftast i perioden med intrauterin utveckling, och de befintliga förändringarna ökar perinatalperioden. Men före födseln är det omöjligt att säga jakande om barnet kommer att ha dysplasi. Det bör noteras att dysplasi hos nyfödda kan behandlas under det första levnadsåret, där full återhämtning är möjlig och den normala utvecklingen av lederna i framtiden.

Denna patologi kan förekomma i olika delar av kroppen. Höftdysplasi avser primärt acetabulum. Obehandlad och obehandlad dysplasi hos barn med tiden kan begränsa rörligheten i lederna och leda till limp, medan hos vuxna leder det till höftets osteartros. Dysplasi kan relatera till en eller i taget två leder.

Övervägande faktorer för uppkomsten av denna anomali är sådana ögonblick som hypoklorism under graviditeten (miniminivån av fostervätska och liten mage bidrar till fosterets nära utveckling), en stor massa av barnet, en felaktig fostrets position , en breechpresentation eller en asymmetri av benen som bildas i livmodern. Ca 80% av graviditeterna har den så kallade första positionen hos fostret. I detta läge berör barnet med vänster lår morens sakrum och ryggrad, medan högerbenet och låret pekar mot moderns mjuka mage. Av detta skäl har vänsterbenet mindre rörlighet och mindre utvecklad depression. Därför diagnostiseras ofta dysplasi hos barn på vänstra leden.

Förutom biokemiska faktorer påverkar genetiska faktorer också utvecklingen av dysplasi. Om barnen i barndomen diagnostiserade denna patologi är det hög sannolikhet att deras barn kommer att få problem. En annan faktor är barnets kön. Det är trots allt bevisat att tjejer är föremål för dysplasi fem gånger oftare än pojkar. Detta beror på hormonteori. I den sista graviditetsfasen ökar produktionen av hormoner i livmodern (relaxin), vars aktiva substans slappar av livmoderns vävnader och förbereder sig på förlossning. Dessa hormoner verkar också för att försvaga fostrets bindväv, inklusive höftled. Den kvinnliga fostret är känsligare för hormonernas verkan, vilket förklaras av den signifikanta andelen diagnostiserad dysplasi hos tjejer.

Det bör noteras att dysplasi hos barn före året diagnostiseras först efter specialstudier. Varje nyfödd måste undersökas av en neonatolog eller ortopedist och med den minsta misstanken om patologi bör ytterligare ortopediska och sonografiska undersökningar, såsom röntgen eller ultraljud, utföras. Bäst av allt, om testen är gjort under den första månaden i livet. Tyvärr är en ortopedisk undersökning ibland inte tillräcklig för att diagnostisera dysplasi. Du måste ha mycket erfarenhet för att misstänka en abnormitet genom palpation. Visuellt kontrolleras dysplasi genom att dilatera bebisbenen på båda sidor. Om ett klick hörs under proceduren finns det misstankar om en patologi. Jämnhet och antalet veck är också indikatorer på den gemensamma formningen av leden.

Den ideala modellen för ortopedisk undersökning av ett barn innefattar en undersökning av en ortopedisk kirurg och ultraljud under den första månaden i livet. Om ingen patologi finns, måste dessa studier slutföras tre gånger under det första året - vid 3, 7 och 12 månader. Om dysplasi hittas vid den första undersökningen bestäms frekvensen av efterföljande test av läkaren minst en gång var 4-6 veckor.

Man bör komma ihåg att dysplasi hos barn som diagnostiserats efter två års liv inte kan korrigeras med hjälp av medicinska förfaranden. I detta fall är kirurgisk ingrepp möjlig.