Dietyleter - användning inom medicin

Estrar av - substitutionsprodukter av väteatomen i hydroxylgruppen i alkoholer eller fenoler kolradikal R: R1-O-R2. Dietyleter - formeln H3C-O-CH3. För typiska ester isomeri kolvätekedja och metamerism. Den första typen av isomeri beror grenad kolvätekedja. Metamerism - typ av isomeri i vilken två eller flera ester har samma molekylformel, men en annan molekylstruktur, på grund av de olika radikaler på båda sidor av det syre "bro".

Dietyleter: erhållande

Etrar bereds syntetiskt (i naturen att de inte förekommer i fritt tillstånd). Att syntetisera estrar kan användas på flera sätt: dehydratisering av alkoholer med användning av mineralsyror, alkoholater av reaktion med halo alkyl. Dimetyl- och metyl etylestrar är gasformigt tillstånd, de närmaste representanter - lösningar, högre - fasta ämnen. Estrar av dåligt lösliga i vatten men lätt i organiska lösningsmedel, och de genomsnittliga representanter (dietyleter, dipropyleter, och propyl) - utmärkta organiska lösningsmedel. Fysikaliska egenskaperna hos dem varierar beroende på molekylvikten. Dietyleter blandades väl med en alkohol, kloroform, bensen, eter, och feta oljor. När överträdelse esterlagringsförhållanden är utformade i de explosiva och toxiska föreningar - hydroperoxider.

Dietyleter används inom medicinen. Det används för inhalationsanestesi. Denna typ kännetecknas av en uttalad anestesi stadium excitation (amplifierad hjärtaktivitet, ökar kärltonus, aktiverad catecholamine utsöndring, koncentrationen av glukos i blodet ökar, pyrodruvsyra och laktat, inhiberas sekretoriska och motorisk funktion av matsmältningskanalen). Var medveten om att när man använder den här typen av eteranestesi sker långsamt, är det mycket ofta nödvändigt att observera starka upphetsning och motorisk aktivitet. En allmän anestesi har en mångfasetterad effekt på den mänskliga kroppen (muskelrelaxerande, analgetiska och narkotiska).

Lokal Action ester manifesterad som stimulering av nervändar, varigenom patienten får en kyleffekt. I detta avseende, ibland används i en motor för att reglera gastrisk motilitet, och subkutan - för excitering av reflex andning och förbättra cirkulationen. Inhalation par ester irritera luftvägarna som orsakar den första reflex inhibition av andning, sedan aktivera utsöndringen av bronkiala körtlar. För första gången för ett inhalationsanestetikum dietyleter användes av den utestående ryska kirurgen NI Pirogov, grundare av fältoperation under Krimkriget (1853-1856 gg.).

Dietyleter absorberas lätt slemhinnor i luftvägarna, men fullständig anestesi kommer senare än med kloroform. Narkotisk effekt manifest endast genom inhalation av 5-8% etyleter ånga och full anestesi sker inom 30 minuter efter inhalation av 10% av blandningen. Narkotisk effekt av läkemedlet är i en koncentration från 110 till 150 mg per 100 ml blod, inträffar andningsförlamning vid centrum av 200 mg / 100 ml blod. Total toxicitet eter obetydlig. Uppvaknande från anestesi sker efter 20-40 minuter efter avslutad inhalation av eter, men till normal kropps kommer bara några timmar. Förutsatt eter andningsvägarna och njurarna. Ungefär 50% av den totala mängden som utsöndras i kroppen under de första 30-60 minuterna efter anestesi. Det ska sägas att en del av de produkter av hydrolys dietyleter kan lokaliseras i triglycerider och andra lipider till flera dagar.