Biokemiska studier metod: beskrivning, funktioner och resultat. Biokemisk genetik metoden

Biokemisk metod - den huvudsakliga metoden i biokemi av de viktigaste metoderna för diagnos av olika sjukdomar som orsakar metabolisk störning. Det är denna analysmetod kommer att diskuteras i denna artikel.

diagnostiska hjälpmedel

Objekt av biokemisk diagnostisk analys är:

• blod;
• urin;
• svett och andra kroppsvätskor;
• duk;
• celler.

Biokemisk forskning metod tillåter att bestämma enzymaktiviteten, innehållet i de produkter av ämnesomsättningen i olika kroppsvätskor, samt att detektera kränkningar i metabolismen, som beror på ärftliga faktorer.

berättelse

Open biokemisk metod A. engelsk läkare Garrod i början av nittonhundratalet. Han studerade homogentisuria och under loppet av studien, de visade sig vara en medfödd metabolisk eller metabola sjukdomar kan fastställas på grundval av bristen på specifika enzymer.

Olika ärftliga sjukdomar orsakas av mutationer i gener som förändrar strukturen och hastigheten för proteinsyntes i kroppen. Detta störde kolhydrater, protein och lipidmetabolism.

huvud

I syfte att studera den kemiska sammansättningen av klinisk diagnos av biologiska material och tyger, som kan förekomma i patologin av förändring i koncentrationen, avsaknad av komponenter eller vice versa utseende någon annan komponent. För biokemisk analys bestämd mängd av vissa ämnen, hormonbalans, enzymer.

Undersökta molekyler, proteiner, nukleinsyror och andra ämnen som är en del av en levande organism.

resultat

Resultat av biokemisk forskning metod kan delas in i kvalitativa (finns eller inte finns) och kvantitativa (hur innehållet av ett ämne i biomaterial).

De kvalitativa metoder används de egenskaper som är karakteristiska för det ämne som används, som uppträder när vissa kemiska influenser (under uppvärmning, tillägg av reagenser).

Direkt kvantitativ undersökningsmetod är baserad på samma princip, men först bestämma detekteringen av en substans, och därefter mäta dess koncentration.

Hormoner, mediatorer som finns i kroppen i mycket små mängder, därför är deras innehåll mäts med hjälp av biologiska testobjekt (t ex hela kroppen eller individuella experimentella djur). Detta ökar känsligheten och specificiteten studier.

historiska utvecklingen

Biokemiska metoder förbättras för att få den mest exakta resultat och information om tillståndet för metaboliska processer i kroppen, de metaboliska processer i specifika organ och celler. Nyligen, biologiska diagnostiska metoder kombineras med andra forsknings tekniker såsom immun, histologiska, cytologiska och andra. Om du vill använda en mer sofistikerad metod eller metoder används ofta specialutrustning.

Det finns en annan riktning biokemisk metod, som inte orsakar begäran klinisk diagnos. Med utvecklingen och tillämpningen av de mest snabb och förenklad metod som kan tillåta några minuter för att bestämma den nödvändiga bedömningen av biokemiska parametrar.

Numera laboratorium utrustat med den senaste utrustningen och avancerade mekaniska och automatiska system och apparater (analysatorer) som tillåter dig att bestämma lämplig hastighet snabbt och korrekt.

Biokemiska studier metoder: Metod

Mätning av ett ämne i biologiska vätskor och deras bestämning görs annorlunda på många sätt. Till exempel, för att definiera en indikator som kolesterolesteras kan vara hundratals alternativ av biokemiska forskningsmetoder. Valet av teknik beror till stor del på vilken typ av studier av biologiska vätskor.

Biokemiska studier metod används för att bestämma en substans eller indikator för sig och i dynamik. Denna indikator kontrolleras vid en viss tid på dagen under specifik belastning i sjukdomsprocessen, när du tar emot några mediciner.

Särdrag hos förfarandet

Funktioner biokemisk metod:

• den minimala mängden av biomaterialet;
• hastigheten av analysen;
• den möjliga upprepad användning av förfarandet;
• noggrannhet;
• biokemisk metod kan användas i samband med sjukdomen;
• ta medicin påverkar inte studieresultaten.

Biokemiska metoder av genetik

I genetik, den vanligaste metoden för cytogenetiska studier. Den tillåter dig att i detalj studera strukturen av kromosomen och karyotyp. Med denna metod är det möjligt att identifiera och monogena ärftliga sjukdomar som involverar mutationer och polymorfismer av generna och deras strukturer.

Biochemical Genetics metod är nu allmänt används för att hitta nya former av muterade alleler i DNA. Med hjälp av denna metod den identifierades och beskrivits mer än 1000 för denna metabola sjukdomar. De flesta av de sjukdomar som beskrivits - är sjukdomar som är associerade med defekter i de enzymer och andra strukturella proteiner.

Diagnos av metaboliska störningar av biokemiska metoder utföres i två steg.

Det första steget:

• väljer misstänkta fall.

Det andra steget:

• raffinerad diagnos av sjukdomen mer exakt och komplicerad procedur.

Nyfödda barn i prenatal period med hjälp av biokemiska metoder utförs diagnos av ärftliga sjukdomar som garanterar tidig upptäckt av patologi och att påbörja behandling i tid.

typer av metoden

Biochemical Genetics teknik kan ha många slag. Alla av dem är indelade i två grupper:

1. Biokemiska metoder, som är baserade på detektering av vissa biokemiska produkter. Detta beror på förändringar i de åtgärder av olika alleler.
2. Den metod, som är baserad på det faktum att direkt detektera förändrade nukleinsyror och proteiner genom gelelektrofores i kombination med andra tekniker såsom Southern blot-hybridisering, autoradiografi.

Biochemical metod hjälper till att identifiera heterozygota bärare av olika sjukdomar. Mutations processer i människokroppen leder till uppkomsten av alleler och kromosomala omflyttningar som är dåligt för människors hälsa.

Biokemiska diagnostiska metoder kan detektera olika polymorfismer och genmutationer. Förbättring av biokemiska metoder och biokemiska diagnos av vår tid hjälper till att identifiera och bekräfta ett antal olika störningar i metaboliska processer i kroppen.

Denna artikel har granskats av biokemisk analys.