"Pradaksa" medicinering. Instruktioner och beskrivning

Medicine "Pradaksa" avser en kategori av antikoagulantia, direkta (omedelbara) trombinhämmare. Den aktiva substansen - dabigatranetexilat. Efter inträngning i kroppen markeras snabbt absorption. Isolering av läkemedel genom njure (övervägande). En mindre mängd går genom tarmen. Betyder "Pradaksa" - förberedelse främjar förlängning aktiverad partiell tromboplastintid.

tidsbeställning

Medikament "Pradaksa" manuell rekommenderar för förebyggande av venös tromboembolism hos patienter som genomgår omfattande ortopedisk kirurgi.

dosregim

Betyder dricka på fastande mage eller med mat. För förebyggande av venös tromboembolism rekommenderade dosen av 220 mg en gång dagligen (två kapslar av 110 mg). Om en patient har måttligt nedsatt funktionsstörning ökar risken för blödning. I detta avseende är sådana patienter agent "Pradaksa" (bruksanvisning inkluderar sådana data) administrerades vid 150 mg per dag (2 kapslar av 75 mg). Efter att ha utfört plastik i höft behandling sättas in efter 1-4 timmar efter interventionen. Startdos - 110 mg kapsel. Därefter genomföres gradvis ökning av mängden läkemedel till 2 kapslar. 2 r / d. Varaktighet - tio dagar. När instabila hemostas terapi "Pradaksa" betyder (manuell rekommenderar det) bör skjutas upp. I fallet med fördröja starten av behandlingsdosen - 2 kapslar. en gång om dagen.

biverkningar

Medikament "Pradaksa" (manuell varnar det) kan orsaka sjukdomar i levern, förändringar i index för dess funktion övergående typ. De negativa effekterna inkluderar blödning, blödning, hematom. Agenten kan framkalla trombocytopeni, epitaksis, anemi.

Kontra

Läkemedlet "Pradaksa" instruktion rekommenderas inte med hemorragisk syndrom, fel gravt nedsatt intolerans mot en av komponenterna. Kontraindikationer inkluderar organiska lesioner på grund av kliniskt signifikant blödning, inklusive efter hemorragisk stroke under de senaste sex månaderna före initiering av terapi. Läkemedlet inte förskrivas till patienter med katetrar i ryggmärgskanalen eller epiduralrummet liksom under de första sextio minuter efter dess avlägsnande. Kontraindikationer för fondernas Pradaksa "beteckning (instruktion indikerar detta) inkluderar amning, graviditet. rekommenderas inte medicinering som är yngre än arton år.

För mer information,

Om frigivning kapslar bör inte pressas ut ur folien. Läkemedlet avlägsnas från blisterförpackningen otslaivaya i riktningen som indikeras av pilarna. Ta bort folien rekommenderas så att det var praktiskt att få kapseln. Med samtidig användning av medel "Pradaksa" (uttalande vittnar om detta) med läkemedel som påverkar processerna för koagulation, eller hemostas, inklusive vitamin K-antagonister, är sannolikt en betydande ökning av risken för blödning.