Mydocalm - injektioner

Beredning "Mydocalm" (injektioner) produceras i form av lösning. Medlet kan vara färglös eller har en svag grönaktig nyans. "Mydocalm" (injektioner) har en specifik lukt. I lösning, ingen mekanisk omkoppling.

Aktiva ingredienser: lidokain, tolperizon.

Hjälpkomponenter: vatten, monoethylesters dietylenglykol, metylparaben.

"Mydocalm" (injektioner) inträder centralt verkande muskelavslappnande medel grupp. Läkemedlet har en lokalbedövning, såväl som membranstabiliserande egenskaper. Läkemedlet har förmågan att hämma impulslednings primära afferenter och motorneuroner. Detta leder till en blockering i ryggmärgen och polysynaptiska monosynaptic reflexer.

"Mydocalm" är i stånd att öka blodflödet (perifer) oberoende av CNS. Bildandet av nämnda egenskaper på grund av svag adrenoceptorblockerande och spasmolytisk effekt tolperizona aktiv beståndsdel.

"Mydocalm" (skott). Instruktioner. Indikationer.

Läkemedlet är indicerat för behandling av muskelspasmer, kontrakturer och ökad tonus, åtföljande patologi framdrivningssystem. För sjukdomar, i synnerhet, innefattar spondylartrit, spondylit, artrit i stora leder och andra. "Mydocalm" Även (injektioner), som visas i terapi patologiskt ökad muskeltonus och spasm i tvärstrimmig muskulatur, orsakade av organiska störningar i CNS. Dessa sjukdomar inkluderar multipel skleros, encefalomyelit, stroke, skador på pyramidbanan, myelopati.

Medicinering används också i rehabilitering terapi efter travmotologicheskih och ortopedisk kirurgi.

Läkemedlet som ingår i sammansättningen av den kombinerade behandlingen av ocklusiva vaskulära sjukdomar (diabetisk angiopati, Raynauds sjukdom och andra), och patologier som uppkommer som ett resultat i vaskulära störningar av innervation (och andra akrocyanos).

Mydocalm. Bruksanvisning

Injektioner administreras intramuskulärt till vuxna två gånger om dagen för hundra milligram. Tillät långsam intravenös injektion en gång om dagen i en dos av ovanstående.

Som möjliga biverkningar kväljningar, magbesvär, huvudvärk, muskelsvaghet, hypotoni (arteriell). Typiskt, vid lägre doseringen av läkemedlet som administreras undergår oönskade reaktioner.

I vissa fall kan det vara klåda, nässelfeber, anafylaktisk chock, erythema.

Inte förskrivare hos spädbarn, barn, samt ökad känslighet för komponenterna i beredningen. Under amning i den första trimestern prenatal nyttan av läkemedlet kan förskrivas av läkare.

Mydocalm inte negativt påverka förmågan att framföra fordon och utföra verksamhet med hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet psyko reaktioner.

Överdoser i praktiken beskrivs tillräckligt. Emellertid, enligt resultaten av djurstudier, efter oral administrering av läkemedel "Mydocalm-Richter" i höga doser observerade ataxi, andningsförlamning, andnöd, toniska konvulsioner. En specifik antidot är inte utvecklas. överdos behandling rekommenderas att genomföra på grund av symptom (symptomatisk).

Trots att tolperizon kunna ha en effekt på det centrala nervsystemet, har den inte en lugnande effekt. I detta avseende, tillåts dess användning i kombination med läkemedel, sedativa läkemedel som innehåller etanol.

Från apotek läkemedel frisätts baserat på receptet. Hållbarhet av läkemedlet - i tre år.