Medikament "Kanefron". indikationer

Medicine "Kanefron" avser fitosredstv grupp. Producerade läkemedel i lösningsform eller dragéer för oral administrering. Tool har en komplex effekt. Beredning "Kanefron", indikationer av vilka anges i detalj i instruktionerna för behandling av njur- och urinvägs avvikelser, kramplösande, urindrivande effekt. Anläggningen uppvisar också anti-inflammatoriska och antibakteriell aktivitet.

Medikament "Kanefron". vittnesbörd

Förskrivare med pyelonefrit, glomerulonefrit, och kronisk cystit flöde interstitiell nefrit. Som rekommenderas för att förebygga urolitiasis (efter avlägsnande av stenarna också).

Doskuren

I utse drogen "Kanefron" Indikationer och patientens ålder beaktas i första hand. Rekommenderad dosering för vuxna - 50 droppar av en lösning eller 2 tabletter. Medicine dricka tre gånger om dagen. Barn i skolåldern tilldelas en tablett eller 25 cap, förskolebarn - 15 cap, spädbarn - 10 Cap. Läkemedlet ges också tre gånger per dag. medlet kan administreras vid behov kurser. Varaktigheten av uppsättningen enligt den kliniska bilden. Efter förbättring rekommenderas för ytterligare 2-4 veckor att dricka betyder "Kanefron" Indikationer som vi överväger. Ordinerar det för behandling av inflammatoriska sjukdomar. I detta avseende kan det utses långtidsbehandling.

Kontra

Det rekommenderas att ta drogen i patienter med överkänslighet mot komponenterna. Under graviditet eller amning specialist avgör lämpligheten utnämningen betyder "Kanefron". Indikationer för användning i detta fall inte är en viktig fråga. Läkaren bör också överväga möjligheten för komplikationer som kan uppstå på grund av behandlingen.

Biverkningar. För mer information om läkemedlet "Kanefron"

Indikationer för användning av medel, som nämnts ovan, - de olika patologier i urinvägarna. Medicinering anses vara ganska effektivt och snabbt. Emellertid kan läkemedlet orsaka biverkningar i form av allergiska reaktioner. Som praxis visar, de beror på överkänslighet mot komponenterna. Terapi barn bör vara under noggrann medicinsk övervakning. I utnämningen av ammande patienter bör besluta om uppsägning av amning under behandlingen. Under lagring, lösningen fick sin lilla grumlighet och nederbörd. Dessa fenomen påverkar inte den terapeutiska effekten av läkemedlet och inte orsakar dess annullering. Innan de får den lösning som skall skakas. Det inses att preparatet i en vätskeform innehåller en fraktion av etylalkohol. I detta avseende är det inte rekommenderat att patienter efter framgångsrik behandling av alkoholberoende. I praktiken inga fall av förgiftning med medicinering. Med förbehåll för de krav som läkemedlet tolereras väl av patienter i alla åldrar. En lösning av den öppnade flaskan är lämplig för användning inom sex månader.