Medfödd hypotyroidism

Medfödd hypotyreos är en sjukdom i endokrina. Sjukdomen kännetecknas av en minskning av funktionen som utförs av sköldkörteln. Medfödd hypotyreos diagnostiseras sällan (ett fall av fem tusen). Faran med denna sjukdom på grund av det faktum att avsaknaden av hormoner påverkar utvecklingen av nervsystemet och psykomotoriska funktioner hos barn, hindrar dem negativt.

Hypotyreos hos nyfödda utvecklas i livmodern. Den vanligaste sjukdomen benägna flickor än pojkar.

Hypotyreos är ett barn kan kännetecknas av fullständig eller delvis avsaknad av sköldkörteln. Sänkning funktioner i samband med bristen på sina hormoner: tyroxin, trijodtyronin. Således är det ofödda barnet märkt patologi påverkar negativt den normala utvecklingen och driften av sin kropp.

Kongenital hypotyreos kännetecknas av olika störningar i funktionen för hypofysen, sköldkörteln och hypotalamus. De flesta fall av sjukdomen har en primär karaktär.

Idag är den uppskattade orsaken till sjukdomen anses vara genetiska sjukdomar. De flesta fall (80%), sporadisk sjukdom inneboende med andra ord, för att fastställa vilken som helst typ av ärftlig överföring eller sammankoppling med en separat population är inte möjligt.

Medfödd hypotyreos sekundär är mycket mer sällsynt form av sjukdomen, snarare än den primära. Sjukdomen kännetecknas av en störning i strukturen "kommandocentral" - hypofys - sköldkörteln som utför kontroll.

Medfödd hypotyreos är en allvarlig fara för liv och hälsa för barn.

Detta är främst på grund av effekten av brist av hormoner i sköldkörteln i utvecklingen av ryggmärgen och hjärnan, innerörat och andra strukturer i nervsystemet. Det bör noteras att vid ett visst stadium av bristen på användbarhet blir oåterkallelig och behandlingsbart. Barn med medfödd hypotyreos är långt efter i psykomotorisk och somatisk utveckling. Den samlade bilden kallas då i praktiken kretinism. Detta villkor anses vara den allvarligaste av alla typer av psykomotorisk omognad.

Som praxis visar vissa tecken på medfödd hypotyroidism kan detekteras vid födseln. Några av symtomen under barnets utveckling.

De viktigaste symptomen på sjukdomen bör klassificeras som:

- leveransförsening (mer än fyra veckor);

- tecken på omognad vid födseln, trots "post-term" graviditet;

- vikten av barnet, som överstiger 3500 g;

- svårigheten att läkningsprocessen av navel såret, långvarig postnatal gulsot;

- svullnad i ansiktet och kuddar på ryggen av händer och fötter sektioner;

- letargi; grov låg gråta, dålig sugförmåga vid bröstet.

Vanligtvis yttrar retardation i utvecklingen sig under de första månaderna i livet. I detta fall har patienter försenat fontanell stängning och tänder, sprött och torrt hår.

Behandling av sjukdomen syftar till att fylla underskottet av sköldkörtelhormon. Den använder levotyroxinnatrium. Strukturen för läkemedlet och naturliga tyroxin är identiska. Det bör noteras att underskottet i arbetet eller strukturen i sköldkörteln inte helt kan botas. Därför är ersättningsterapi utses för livet.

Vanligtvis börjar behandlingen i den andra veckan i livet barnet. I vissa länder (t.ex. Tyskland) terapi rekommenderas från åttonde nionde dagen efter födseln.

Hittills producerat en mängd analoger (kommersiell form) av levotyroxin. Beroende på mängden av aktiv substans tilldelad dos. Om det behövs, gå till någon analog eller annan form den bör ta hänsyn till.