Heptral - bruksanvisningar.

Läkemedlet är tillgängligt i form av tabletter med en enterisk beläggning, och även som en lösning för injektioner.

Tabletterna är vita i oval form.

ingredienser:

Aktiv substans:

• Ademethionin - 400 mg (i 1 tabell).

Hjälpämnen:

• Vattenfri kolloidal kiseldioxid
• Natriumstärkelseglykollat
• Magnesiumstearat
• Mikrokristallin cellulosa

Ingredienser av enterisk beläggning:

• Polyetylenglykol
• simetikon
• polymetakrylat
• polysorbat
• talk
• Renat vatten

Lösning för injektioner av vit färg.

ingredienser:

Aktiv substans:

• Ademethionin - 400 mg (i 1 flaska)

Hjälpämnen:

• Natriumhydroxid
• Vatten för injektion
• L-lysin

Farmakologisk verkan av läkemedlet

Läkemedlet "Heptral" avser hepatoprotektorer, som också har en antidepressiv effekt. Dessutom kan ademetionin (en aktiv substans) ha en cholekinetisk och koleretisk effekt. Läkemedlet är involverat i transmetyleringsprocesserna, samtidigt som man ger en metylgrupp av fosfolipider av proteiner, cellmembran, neurotransmittorer och hormoner, då är transulfation föregångaren till taurin, glutation och cystein. Dessutom kan ademetionin öka mängden glutamin i levern och taurin och cystein i blodplasman, minska mängden metionin i serum och normaliserar därmed de metaboliska reaktionerna i levern.

Läkemedlet har en koleretisk effekt, vilket beror på ökad polarisering och rörlighet av levercellsmembran, på grund av stimuleringen av omvandlingen av fosfatidylkolin till dem. På grund av detta förbättrar funktionen av transportsystem associerade med membran av hepatocyter av gallsyror, signifikant förbättringar och främjar frisättning av gallsyror.

Hepatoprotektiva och koleretiska effekter av läkemedlet kan bestå i upp till tre månader.

farmakokinetik

Tack vare en speciell enterisk beläggning når tabletterna upp i duodenum och löses upp där. Efter en enstaka dos uppnås maximal koncentration av heptral i blodet någonstans på några timmar.

Vid intag av läkemedelsbiotillgängligheten - 5%, med intramuskulär injektion - 95%. Läkemedlet kan vara något associerat med serumproteiner. Drogen kan penetrera BBB, dess närvaro noteras alltid, oavsett administreringsväg, i cerebrospinalvätskan.

Indikationer för användning av läkemedlet "Geptral"

Instruktionen innehåller grundläggande information om indikationerna för användning av preratarheptral. Användningen av detta läkemedel bör överenskommas med läkaren.

• Cholecystitisk kronisk
• Kolestas intrahepatisk
• kolangit
• Giftig leverskada
• Fett degenerering av levern
• hepatit
• cirros
• encefalopati
• Abstinenssyndrom
• depression

Läkemedlet kan ge en liten toning effekt, så det rekommenderas inte att använda det strax före sänggåendet.

Biverkningar av läkemedlet "Geptral"

Instruktionen innehåller uttömmande information om eventuella biverkningar av läkemedlet.

Biverkningar associerade med mag-tarmkanalen:

• matsmältningsbesvär
• halsbränna
• stomachalgia

Dessutom kan biverkningar uppstå på grund av intolerans mot läkemedlets komponenter.

Lösningen för användning bör beredas omedelbart före injektionen. Om pulverets färg skiljer sig från den vitaktiga, rekommenderas det inte att använda det.

Kontra

• graviditet
• amning
• Ålder till 18 år

Om heptral är tilldelat patienter med cirros, kommer de att behöva daglig övervakning av kväveinnehållet i blodet. Dessutom kräver långvarig behandling övervakning och kreatinin och urea.

Överdosering betyder "Heptral"

Instruktionen har inte information om fall av överdosering med detta läkemedel.

Drug Interactions of Heptral Medication

Instruktionen har ingen information om effekterna av interaktioner mellan heptral och andra läkemedel.