Den farmaceutiska formuleringen "Bellalgin". Bruksanvisning

Den farmaceutiska formuleringen "Bellalgin" bruksanvisning säger är en kombination av läkemedel som används i gastroenterologi. En tablett innehåller två hundra femtio milligram natrium metamizol, en liknande mängd av bensokain, hundra milligram av natriumvätekarbonat, femton milligram örtextrakt (tjock). Dessa aktiva komponenter i läkemedlet inte bara komplettera men också öka varandras insatser.

Läkemedlet "Bellalgin" (bruksanvisning omfattar informationsdata) ger måttlig spazmoli-matic effekt kan bromsa tarmperistaltik, och för att minska surhetsgraden i magsaft, och för att ge en lokalbedövning och smärtstillande effekter. Läkemedlet är effektivt i att eliminera smärta i epigastriet (även vid giperatsidnom tillstånd).

Medikament "Bellalgin" Instruktion om rekommenderad användning för symptomatisk behandling av både korta ungdomar över fjorton, och vuxna patienter som lider av tarm kolik och gastralgia medföljer hyperacidity gastrit, gallsten, ulcerös skador på tolvfingertarmen och / eller mage, spastisk kolit. Det är tillåtet att använda de medel som en del av komplex behandling.

Drug "Bellalgin". för användning, doseringsanvisningarna

Nämnda läkemedel administreras oralt (p.o.). Medikament "Bellalgin" (tabletter) ska inte krossa, split. Vid mottagning drycken det måste vara tillräcklig volym av rent vatten. Det rekommenderas att använda läkemedlet omedelbart efter en måltid. Typiskt är läkemedlet inte indicerat för långtidsbehandling. Varaktigheten av terapi och optimala doser enbart bestäms av den behandlande läkaren. Nedan är genomsnittliga data:

När klagomål av magont vuxna patienter som anges för en tablett upp till tre gånger om dagen. Ta inte mer än tre tabletter åt gången, och mer än tio under dagen.

Det noteras att om patienten är ingen förbättring efter tre dagar från behandlingsstart, är det annorlunda schema terapi läkemedel ska utses "Bellalgin".

Instruktioner för användning av rapporter om att individen en farmaceutisk formulering kan orsaka oönskad utveckling av följande effekter: agranulocytos (sällsynt), leukopeni, takykardi, konstant törst, diarré / förstoppning, muntorrhet. På den del av det centrala nervsystemet inte kan uteslutas kränkningar såsom sömnlöshet, huvudvärk, yrsel, spänning eller, tvärtom, svaghet, apati. Dessutom utslag, klåda, utslag kan visas på huden.

Sett läkemedlet inte tilldelas när uttryckt krasch fungerande lever- eller njursjukdom, glaukom, sjukdomar i hematopoetiska systemet av benign prostatahyperplasi. Läkemedlet är också kontraindicerat hos patienter som är yngre än fjorton och gravida kvinnor.

ANLÄGGNINGAR förstärkning av toxiska effekter, som framställts enligt läkemedlet med dess gemensam användning med orala preventivmedel, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och tricykliska antidepressiva.

I överdosering visas magsköljning, symtomatisk behandling, tillämpning ehnterosorbentov. Behandlingen bör utföras under överinseende av en specialist (på sjukhuset).

Läkemedlet säljs i blister av tio stycken vardera.

Utsätt inte tabletten i direkt solljus.